N-(2-chloro-1H-benzimidazol-4-yl)acetamide | 1446770-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-chloro-1H-benzimidazol-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-chloro-1H-1,3-benzodiazol-4-yl)acetamide；N-(2-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)acetamide
• CAS: 1446770-46-2
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: YGHITVZZDHBYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-1H-benzimidazol-4-yl)acetamide 、 1-(3-三氟甲基苯基)乙胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[2-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}amino)-1H-benzimidazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLYL-ACETAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-ACÉTAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并咪唑乙酰胺衍生物，其化学式为（l），并且它们的用途是作为小电导钙激活钾离子通道（SK通道）的调节剂。此外，本发明还涉及用于治疗或缓解与钾离子通道活性相关的疾病或疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2013104577A1
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-chloro-1H-benzimidazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式I的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。

  公开号：

  WO2019034603A1

文献信息

• NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：ACESION PHARMA ApS

  公开号：US20200216398A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A compound of the general formula (I). The compounds of formula I are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.