2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-4-nitro-1H-benzimidazole；N',N'-dimethyl-N-(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: LPDQNZTUNNMWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-1H-benzimidazole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-amino-2-[2-(dimethylamino)-ethylamino]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives as vasopressin antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中A是可选择取代的杂环基团，R是低碳醚；Z是C═O或CH2；B是苯并哌啶基，可能是可选择取代的，或其盐，具有抗利尿激素活性，可用作抗利尿激素拮抗剂。

  公开号：

  US06495542B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 (9ci)-2-氯-4-硝基-1H-苯并咪唑 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-4-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity

  摘要：

  这项发明涉及新的苯甲酰胺衍生物，它们具有抗血管加压素活性，并由通式（I）表示： 其中R1是可选地被低级烷氧基取代的芳基等， R2是低级烷基等， R3是氢等， A是NH等， E是 等， X是—CH═CH—，—CH═N—或S，而 Y是稠合杂环基等， 以及它们的药用可接受盐，其制备过程以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06207693B1

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES HAVING A VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0946519A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1051415B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US6207693B1
  申请人：——

  公开号：US6207693B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6316482B1
  申请人：——

  公开号：US6316482B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6495542B1
  申请人：——

  公开号：US6495542B1

  公开（公告）日：2002-12-17