methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate | 169605-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 169605-34-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: GRTYPCQELSSRSQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 螺内酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[[2-(4-carbamimidoylphenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors

  摘要：

  A potent centrally constrained series of benzimidazole and benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has been discovered based on the solution conformation of a cyclic RGD-containing peptide, DMP 728. The high potency of this series of compounds in the inhibition of platelet aggregation requires a benzamidine as the basic moiety and an alpha-carbamate or sulfonamide substituted beta-alanine as the acidic moiety.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00590-p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-N-Cbz-3-N-Boc-丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-(butoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors

  摘要：

  A potent centrally constrained series of benzimidazole and benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has been discovered based on the solution conformation of a cyclic RGD-containing peptide, DMP 728. The high potency of this series of compounds in the inhibition of platelet aggregation requires a benzamidine as the basic moiety and an alpha-carbamate or sulfonamide substituted beta-alanine as the acidic moiety.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00590-p