tert-butyl (2S)-5-[[2-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate | 1609283-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: tert-butyl (2S)-5-[[2-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 1609283-74-0
• 化学式: C₅₂H₇₂N₄O₁₂
• 分子量: 945.163
• InChiKey: URXIVJOZDXKRHS-RBWIDRSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-5-[[2-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-5-[[2-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-2-oxoethyl]amino]-2-(hexadecanoylamino)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• Novel Analogs of Camptothecin
  申请人：FL Therapeutics, LLC

  公开号：US20140135356A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides novel conjugates of camptothecin and camptothecin analogs with a linker and an HSA-binding moiety. The novel conjugates are prodrug forms of the camptothecin or camptothecin analogs and can be used to treat mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。