3-硝基丙腈 | 35461-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基丙腈
• 英文名称: 3-nitropropanenitrile
• 英文别名: 3-nitropropionitrile
• CAS: 35461-45-1
• 化学式: C₃H₄N₂O₂
• 分子量: 100.077
• InChiKey: SXQCCKINSFUWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-80 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1094 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基丙腈 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以17%的产率得到5-(β-nitroethyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-?-Nitroalkyl- and 5-?,?-dinitroalkyltetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952883
• 作为产物：
  描述：

  β-氯丙腈 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOVSUMZADE, EH. M.;KULIEVA, D. A.;MAMEDOV, M. G.;NASIROV, YA. F., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 4, 12-16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• 2-氨基噻吩类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学上虞研究院有限公司

  公开号：CN109081824A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种2‑氨基噻吩类化合物的制备方法，包括如下步骤：利用酮、腈和硫磺为原料，摩尔比1:1:1，三组分催化环合制备2‑氨基噻吩类化合物。本发明以邻氨基噻吩腈和酮为原料，操作步骤简单，产物收率高，成本较低等优点，具有较高的工业化价值。
• β,β′-functionalized N,N-divinyl-N-trimethylsilyloxyamines via silylation of β-substituted aliphatic nitro compounds. The investigation of the mechanism of the process using selective trapping reagents
  作者：Sema L. Ioffe、Il'ya M. Lyapkalo、Alexander A. Tishkov、Vitaliy M. Danilenko、Yuri A. Strelenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00831-4

  日期：1997.9

  good yields by silylation of nitro compounds XCH(R)CH2NO2 with N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide. The mechanism of this reaction was studied by the example of silylation of methyl-3-nitropropionate using selective trapping reagents. Trimethylsilyl ester of the starting aci-nitro compound and methyl 2-nitroso acrylate were intercepted as consecutive intermediates. Thus, the silylation of β-functionalized

  迄今未知的通式为[XC（R）= ch] 2 NOSiMe 3（X = CO 2 Me。CN。5-甲氧基羰基异恶唑啉-3-基的N，N-二乙烯基-N-三甲基甲硅烷基氧胺; R = H，Me，CH通过将硝基化合物XCH（R）CH 2 NO 2与N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺甲硅烷基化，可以中等至良好的产率获得（Me）CO 2 Me）。通过使用选择性捕集剂对3-硝基丙酸甲酯进行甲硅烷基化的实例研究了该反应的机理。起始的三甲基甲硅烷酯ACI-硝基化合物和2-亚硝基丙烯酸甲酯被截取为连续的中间体。因此，可以将β-官能化的硝基化合物的甲硅烷基化作为通向实际上未知的β-取代的亚硝基烯烃XC（R）= CHNO的便利途径，其对于用作捕获剂的乙基乙烯基醚具有活性的1,3-杂二烯。
• PODGURSKIJ, A. I.;ZLOTIN, S. G.;LUKYANOV, O. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 1, 232-233
  作者：PODGURSKIJ, A. I.、ZLOTIN, S. G.、LUKYANOV, O. A.

  DOI：——

  日期：——