N-Butyryl-pyrrol | 61480-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-Butyryl-pyrrol
• 英文别名: N-Butanoylpyrrole；1-pyrrol-1-ylbutan-1-one
• CAS: 61480-97-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ORJWDKJLEFJSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyryl-pyrrol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-pyrrol-1-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  经由酰胺基将伯酰胺转化为活性酰化剂。

  摘要：

  与1,4-二氯-1,4-二甲氧基丁烷（1）和Amberlyst A-21树脂反应后，几种伯酰胺转化为N-酰基吡咯。酰基吡咯用作活性酰化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81712-8
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 丁酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 以69%的产率得到N-Butyryl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  通过多组分扩环级联立体异构合成β，γ-融合双环γ-内酯

  摘要：

  在Eschenmoser-Tanabe断裂的背景下，已知3-烷氧基-1- N-甲苯磺酰基偶氮丙烯的结构基序已经超过50年了。它衍生自α-环氧N-甲苯磺酰通过去质子化和环氧化物开环。这些中间体的一个非常有趣但尚未报道的特征是其推定的1,3-偶极性质，以及在与互补偶极子反应中使用它们以实现新颖的扩环方法以合成饱和和部分饱和的氧杂环化合物的潜力。在本文中，我们描述了这样一种转化，该转化需要酯或酰基吡咯，α-环氧2-硝基苯基and和市售碱（KHMDS或LiHMDS）的简单组合，并导致高度转化（高达> 25：1 ）β，γ稠合的双环γ-内酯（一类重要的手性氧杂环）的非对映选择性合成，包括那些具有季中心的化合物。方便地，同步和反稠合的双环体系可以通过对反应条件的简单修饰而立体选择性地产生。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.08.007

文献信息

• LEE, S. D.;BROOK, M. A.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 15, 1569-1572
  作者：LEE, S. D.、BROOK, M. A.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6291596B1
  申请人：——

  公开号：US6291596B1

  公开（公告）日：2001-09-18