2-氯-6-碘氯苄 | 1261850-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-碘氯苄
• 英文名称: 2-chloro-6-iodobenzoyl chloride
• CAS: 1261850-84-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO
• 分子量: 300.911
• InChiKey: SCXUWUCJPKYLNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-碘氯苄 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (S)-(2-chloro-(6-(18F)fluoro)phenyl)(3-(3,5-difluorophenyl)-2,7-dimethyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED MGL PET LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的化合物，具有单酰基甘油酶（MGL）亲和力，可用于利用正电子发射断层扫描（PET）对MGL受体在组织中的表达、分布和酶占有率进行成像和定量。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，以及利用这种化合物和组合物对组织、细胞或宿主进行体内或体外成像的用途，以及这些化合物的前体。

  公开号：

  US20210093738A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 在 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.03h， 生成 2-氯-6-碘氯苄
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基二醇库的设计与合成及其在杂-狄尔斯-阿尔德反应中的应用

  摘要：

  描述了二茂铁二醇库的开发，通过模块化的三到四步合成建立了基本的结构-活性关系。这些二醇在七个手性元素（2 个平面、2 个中心和 3 个轴）上具有完全的对映和非对映选择性，并且在杂狄尔斯-阿尔德反应中具有催化活性。 X 射线晶体学表征显示出复杂的分子间和分子内氢键，以及不常见的分叉氢键。

  DOI：

  10.1002/chem.202203006

文献信息

• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Conformation and Atropisomeric Properties of Indometacin Derivatives
  作者：Shintaro Wakamatsu、Yuka Takahashi、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Norihiko Tani、Isao Azumaya、Yukiteru Katsumoto、Takeyuki Tanaka、Shinzo Hosoi、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1002/chem.201300064

  日期：2013.5.27

  The stereochemistry around the N‐benzoylated indole moiety of indometacin was studied by restricting the rotation about the NC7′ and/or C7′C1′ bond. In the 2′,6′‐disubstituted ones, an atropisomeric property was found and the atropoisomers were separated and isolated as stable forms. Their biological abilities to inhibit cyclooxygenase‐1 (COX‐1) and cyclooxygenase‐2 (COX‐2) were examined. Only the

  周围的立体化学Ñ -benzoylated吲哚美辛的吲哚部分，通过限制约的N个旋转研究 C7'和/或C7'  C1'键。在2'，6'-双取代的分子中，发现其阻转异构性质，并且将其阻转异构体分离并分离为稳定形式。检查了它们抑制环氧合酶-1（COX-1）和环氧合酶-2（COX-2）的生物学能力。仅a R异构体显示出对COX-1的特异性抑制，而COX-2均不受任何阻转异构体的抑制。NMR研究和X射线晶体学中的构象分析以及CD光谱与计算相结合来阐明生物活性构象。
• Stereochemical properties of N-benzoylated carbazole derivatives
  作者：Susumu Kayama、Hidetsugu Tabata、Yuka Takahashi、Norihiko Tani、Shintaro Wakamatsu、Tetsuta Oshitari、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.097

  日期：2015.9

  N-benzoylated carbazole derivatives were investigated. It was found that the bulky t-butyl and iodo groups restricted rotation about the N–C7′ and C7′–C1′ bonds to separate four stereoisomers, in which rotation about the C7′–C1′ bond was in perfect concert with rotation about the N–C7′ bond. The relation of the rotation of the N–C7′ and C7′–C1′ axes was investigated by comparing the stereochemistry of

  研究了2'，6'-二取代的N-苯甲酰化咔唑衍生物的阻转异构性能。发现庞大的叔丁基和碘基团限制了围绕N–C7'和C7'–C1'键的旋转以分离出四个立体异构体，其中围绕C7'–C1'键的旋转与围绕C7'–C1'键的旋转完全一致N–C7'键。通过比较2'，6'-二取代的N-苯甲酰基-咔唑衍生物的立体化学，研究了N–C7'和C7'–C1'轴的旋转关系。有人提出，即使在受阻较小的化合物中，N–C7'和C7'–C1'轴也可能发生协调旋转。
• Versatile Tetrasilane for Time-Controlled Palladium-Catalyzed Divergent Synthesis of Silacycles via C–H Activation
  作者：Yankun Xu、Mingjie Sun、Weiwei Xu、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang

  DOI：10.1021/jacs.3c02875

  日期：2023.7.19

  Transition-metal-catalyzed intermolecular annulation of silicon reagents with organic molecules is still underdeveloped due to the scarcity of silicon reagent types and their diverse reactivity. Herein, a readily accessible silicon reagent (octamethyl-1,4-dioxacyclohexasilane) has been developed for divergent synthesis of silacycles via time-controlled palladium-catalyzed cascade C–H silacyclization

  由于硅试剂类型的稀缺性及其反应性的多样性，过渡金属催化的硅试剂与有机分子的分子间成环仍然不发达。在此，开发了一种易于获得的硅试剂（八甲基-1,4-二氧杂环己硅烷），用于通过时间控制的钯催化级联 C-H 硅环化来不同地合成硅环。该方案能够通过时间转换以中等至良好的产率将丙烯酰胺快速选择性地转化为具有不同环尺寸的螺硅环，包括苯并二氧四硅烯、苯并恶二硅杂环和苯并硅杂环。值得注意的是，四硅烷试剂还可用于 2-卤代-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺和 2-碘联苯的 C-H 硅环化，从而产生多种稠合硅环。此外，还实现了多种产品的合成转化。一系列机理研究证明了十元、七元和五元硅环之间的转化关系和可能的途径。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thioglucoside Analogues of Gliflozin as Potent New Gliflozin Drugs
  作者：Guang-Jing Feng、Yang-Fan Guo、Yuming Tang、Min Li、Yufei Jia、Zhimeng Li、Shuangshuang Wang、Hongmei Liu、Yuzhou Wu、Hai Dong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01138

  日期：2023.9.14

  against β-glucosidase and to have no acute toxicity to cultured cells. Most importantly, TAGs D, E, F, and G all showed high inhibitory activity against SGLT2 (IC50: 2.0–5.9 nM) and thus have great potential to be developed as new gliflozin drugs. Compared with the synthesis of C-glucoside gliflozins, the synthesis of TAGs is simple, efficient, and associated with low costs, high yields, and very mild reaction

  在这项研究中，我们研究了两类格列净硫代葡萄糖苷类似物作为抗糖尿病药物的潜力，一类在间位取代了 S 原子（类似于 C-葡萄糖苷 SGLT2 抑制剂，TAG A 、 B和C ），另一个在邻位取代了 S 原子（类似于O-葡萄糖苷 SGLT2 抑制剂，TAG D、E、F和G）。这些TAG被证实对β-葡萄糖苷酶表现出良好的稳定性，并且对培养细胞没有急性毒性。最重要的是，TAGs D、E、F和G均表现出对 SGLT2 的高抑制活性（IC 50：2.0–5.9 nM），因此具有开发为新格列净药物的巨大潜力。与C-葡萄糖苷格列净的合成相比，TAG的合成简单、高效、成本低、收率高、反应条件非常温和。