this method are much less soluble than in most other synthetic strategies, much less solvent is required for purification; simple extraction is often sufficient. This method can be scaled in the lab to > 300 mg, and provides an attractive route to many meso-substituted porphyrins because of its minimal waste generation in terms of both solvent and chromatography support.
                                    介绍了用于快速制备和简便纯化技术上重要的中间取代芳基
卟啉(如 5,10,15,20-
四苯基卟啉)的无溶剂方法的范围和优化。这一一步法包括在装有隔膜衬里盖的小瓶中将芳香醛加热至约 200°C,然后加入
吡咯并保持该温度约 20 分钟。空气中的分子氧作为氧化剂。目前的结果表明,添加
苯甲酸作为催化剂将 5,10,15,20-
四苯基卟啉的产率从 22% 提高到 32%,对卤代苯基
卟啉的产率从 10% 提高到 ~25%。本文还对影响收率、纯化容易程度和扩大反应规模的能力的许多因素进行了检查。由于该方法产生的焦油状副产物比大多数其他合成策略的溶解度低得多,因此纯化所需的溶剂要少得多;简单的提取通常就足够了。这种方法可以在实验室中扩大到 > 300 mg,并为许多中间取代的
卟啉提供了一条有吸引力的途径,因为它在溶剂和色谱支持方面产生的废物最少。