N-(n-己基)吡咯 | 20863-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: N-(n-己基)吡咯
• 英文名称: 1-hexyl-1H-pyrrole
• 英文别名: N-hexylpyrrole；1-hexylpyrrole
• CAS: 20863-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• mdl: MFCD18839907
• 分子量: 151.252
• InChiKey: TWNRLKOVDHZJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-215 °C
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(n-己基)吡咯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 2-(5-bromo-4-hexylthiophen-2-yl)-1-hexyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly(thiophene-alt-pyrrole) from a difunctionalized thienylpyrrole by Kumada polycondensation

  摘要：

  A difunctional thienylpyrrole monomer with a bromide on the thienyl moiety and a magnesium halide on the pyrrole moiety was prepared via chemo-selective magnesium-iodine exchange. Based on this monomer, a pi-conjugated alternating poly(thiophene-alt-pyrrole) PTP was synthesized via nickel and palladium catalyzed Kumada polycondensation. The optical and thermal properties of this polymer have been investigated and suggested a wide band gap polymer, with a very low T-g for such polymers. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.091
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 正己胺 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N-(n-己基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  由1,4-二元醇和伯胺实现可持续的锰催化的无溶剂合成吡咯

  摘要：

  已经开发了一般的和选择性的金属催化的生物质衍生的伯二醇和胺到高度有价值的2，5-未取代的吡咯的转化。在没有有机溶剂的情况下，该反应由稳定的非贵金属锰配合物（1摩尔％）催化，其中水和分子氢是唯一的副产物。锰催化剂显示出前所未有的选择性，避免了吡咯烷，环状酰亚胺和内酯的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03506

文献信息

• Ruthenium catalyzed synthesis of secondary or tertiary amines from amines and alcohols
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Kaoru Kondo、Toshiyuki Hakata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86792-1

  日期：1982.1

  Unsymmetrical secondary and tertiary amines are prepared by the ruthenium catalyzed reaction of alcohols with amines, which provides highly efficient method for synthesis of cyclic amines.

  不对称仲胺和叔胺是通过醇与胺的钌催化反应制备的，这为合成环状胺提供了高效的方法。
• Acceptorless Dehydrogenative Coupling Using Ammonia: Direct Synthesis of N-Heteroaromatics from Diols Catalyzed by Ruthenium
  作者：Prosenjit Daw、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.8b08385

  日期：2018.9.26

  The synthesis of N-heteroaromatic compounds via an acceptorless dehydrogenative coupling process involving direct use of ammonia as the nitrogen source was explored. We report the synthesis of pyrazine derivatives from 1,2-diols and the synthesis of N-substituted pyrroles by a multicomponent dehydrogenative coupling of 1,4-diols and primary alcohols with ammonia. The acridine-based Ru-pincer complex

  探索了通过直接使用氨作为氮源的无受体脱氢偶联过程合成 N-杂芳族化合物。我们报告了从 1,2-二醇合成吡嗪衍生物以及通过 1,4-二醇和伯醇与氨的多组分脱氢偶联合成 N-取代吡咯。吖啶基 Ru-钳形配合物 1 是这些转化的有效催化剂，其中吖啶主链转化为阴离子脱芳构化 PNP-钳形配体框架。
• Organocatalytic Enantioselective Friedel−Crafts Reaction of Pyrrole Derivatives with Imines
  作者：Guilong Li、Gerald B. Rowland、Emily B. Rowland、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ol701881j

  日期：2007.9.1

  A highly enantioselective Friedel-Crafts reaction of pyrrole derivatives with N-acyl imines catalyzed by chiral phosphoric acids was developed. The reactions produced the pyrrole derivatives in high yields and enantioselectivity.

  研究了吡咯衍生物与手性磷酸催化的N-酰基亚胺的高度对映选择性的Friedel-Crafts反应。该反应以高产率和对映选择性产生吡咯衍生物。
• Detosylative (Deutero)alkylation of Indoles and Phenols with (Deutero)alkoxides
  作者：Ming-Hui Zhu、Cheng-Long Yu、Ya-Lan Feng、Muhammad Usman、Dayou Zhong、Xin Wang、Nasri Nesnas、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02639

  日期：2019.9.6

  An efficient strategy for N/O-(deutero)alkylation of indoles and phenols with alkoxides/alcohols as the alkylation reagents is described. The consecutive detosylation/alkylation transformations feature mild reaction conditions, high ipso-selectivity, and good functional group tolerance (>50 examples). A one-pot selective N-alkylation of unprotected indoles with alcohols and TsCl is also realized. The

  描述了用醇盐/醇作为烷基化试剂的吲哚和酚的N / O-（氘代）烷基化的有效策略。连续的脱甲苯基化/烷基化转化具有温和的反应条件，高的ipso-选择性和良好的官能团耐受性（> 50个例子）。还实现了未保护的吲哚与醇和TsCl的一锅选择性N-烷基化。该方法的应用通过使用易于获得的标记醇引入同位素标记（CD3和13CH3）基团以及药物合成来证明。
• [EN] ADDUCT BETWEEN A PYRROLIC COMPOUND AND AN INORGANIC OXIDE HYDROXIDE, A SUPER-ADDUCT BETWEEN A PYRROLIC COMPOUND, AN INORGANIC OXIDE HYDROXIDE AND A CARBON ALLOTROPE, ELASTOMERIC COMPOSITION COMPRISING THE SUPER-ADDUCT AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] PRODUIT D'ADDITION ENTRE UN COMPOSÉ PYRROLIQUE ET UN HYDROXYDE D'OXYDE INORGANIQUE, UN SUPER-PRODUIT D'ADDITION ENTRE UN COMPOSÉ PYRROLIQUE, UN HYDROXYDE D'OXYDE INORGANIQUE ET UN ALLOTROPE DE CARBONE, COMPOSITION ÉLASTOMÈRE COMPRENANT LE SUPER-PRODUIT D'ADDITION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：PIRELLI

  公开号：WO2019162873A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Adduct obtainable by interacting: a. a pyrrolic compound of general formula (I) wherein the significance of the substituents is specified in the description and in the claims, and b. an inorganic oxide hydroxide, comprising an oxide and/or a hydroxide, wherein the ratio between the weight of said inorganic oxide hydroxide and said pyrrolic compound is greater than or equal to 10.

  通过相互作用可获得的加合物：a. 通式（I）中的吡咯化合物，其中取代基的意义在描述和权利要求中指定，并且b. 一种无机氧化物羟化物，包括氧化物和/或羟化物，其中所述无机氧化物羟化物的重量与所述吡咯化合物的重量之比大于或等于10。