butyl (4-nitrophenyl) carbonate | 67036-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 4-nitrophenyl butyl carbonate；Carbonic acid, butyl 4-nitrophenyl ester
• CAS: 67036-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: NFLBOYSTEVDVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1864

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (4-nitrophenyl) carbonate 生成 isobutyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENYLAMIDINE DERIVATIVE AND METHOD OF USING THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN COMBINATION WITH ANTIFUNGAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2070536B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 氯甲酸丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 butyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING THOSE

  摘要：

  公开号：

  EP1967190B1
• 作为试剂：
  描述：

  acetic acid 2-{3-[(R)-(4-carbamimidoylphenylamino)-(5-isopropoxycarbonyloxymethoxy-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 butyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 三乙胺 在 butyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 63.0h， 以to obtain the captioned compound (16.80 mg)的产率得到acetic acid 2-{3-[(R)-(4-{amino[butoxycarbonylimino]methyl}phenylamino)-(5-isopropoxycarbonyloxymethoxy-1-pyrimidin-2-yl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]-2-fluoro-5-methoxyphenoxy}ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of triazolone compound

  摘要：

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US08436009B2

文献信息

• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Orchestrating Directional Molecular Motions: Kinetically Controlled Supramolecular Pathways of a Helical Host on Rodlike Guests
  作者：Xiang Wang、Barbara Wicher、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1021/jacs.7b04884

  日期：2017.7.12

  was designed to fold and self-assemble into a double helical host having a cylindrical cavity complementary to linear oligocarbamate guests. Formation of helical pseudorotaxane complexes, foldaxanes, between the host and guests having binding stations of different affinities was evidenced by NMR and X-ray crystallography. Rodlike guests possessing two or three binding stations, long alkyl or oligoethylene

  芳香族低酰胺序列被设计为折叠并自组装成双螺旋宿主，该宿主具有与线性低聚氨基甲酸酯客体互补的圆柱腔。通过NMR和X射线晶体学证明在具有不同亲和力结合位点的主体和客体之间形成螺旋假轮烷络合物，foldaxanes。杆状客体具有两个或三个结合位点，长的烷基或低聚乙二醇间隔基或在结合位点之间的笨重的屏障，以及一个末端的单个笨重的塞子。通过1监测双螺旋沿多工位杆的穿线和平移的动力学研究1 H NMR。结果表明，在宿主从杆的非本体末端滑动达到热力学最稳定的状态之前，宿主可能会发生多种事件，包括解折叠介导的解离发生时间，包括在中间位点的结合以及沿着未结合的间隔子的快速滑动。相反，安装阻止滑动的动力学屏障可将超分子轨道中的螺旋解离重结合步骤刻意整合到一起。典型的滑动过程可以在数小时的时间内进行监控，而涉及螺旋线的展开和倒卷的步骤则需要数天的时间。这些结果进一步证明了对折叠烷的兴趣，以通过调节所涉及的各个步
• Biological Evaluation and Docking Studies of New Carbamate, Thiocarbamate, and Hydrazide Analogues of Acyl Homoserine Lactones as Vibrio fischeri-Quorum Sensing Modulators
  作者：Qiang Zhang、Yves Queneau、Laurent Soulère

  DOI：10.3390/biom10030455

  日期：——

  of any activity, docking shows that the orientation of the carbonyl group is opposite as compared with the natural ligand, leading to the absence of a H-bond between the C=O with Tyr62. This suggests that, either this later interaction, or the influence of the C=O orientation on the overall ligand conformation, are essential for the biological activity.

  合成了一系列的氨基高丝氨酸内酯（AHLs）的氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯和酰肼类似物，并评估了它们调节费氏弧菌弧菌感测的能力。该系列化合物具有可变的侧链长度和可能存在的各种取代的苯基取代基。对费氏弧菌群体感应系统的生物学评估表明，乙基取代的氨基甲酸酯（1）显示出较弱的激动活性，而链长或苄基取代基的化合物则表现出明显的拮抗活性。该系列中活性最高的化合物是氨基甲酸4-硝基苄酯和硫代氨基甲酸酯7和11，它们的IC50值约为20 µM。这些活性在其他报道的AHL结构相关的群体感应（QS）抑制剂的范围内。在LuxR模型上进行的对接实验表明，与天然配体OHHL相比，氨基甲酸酯基团的额外杂原子诱导了与Tyr70的新氢键，从而导致了不同的全球氢键网络。Tyr70是结合位点中的重要残基，在LuxR家族中严格保守。对于4-硝基苄基氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯类似物，对接结果突出了硝基和Lys178之间的另一个氢键
• [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOCARBONATE THIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100625A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式（I）所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。