isobutyl 4-nitrophenyl carbonate | 112240-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid isobutyl ester 4-nitrophenyl ester；2-methylpropyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 112240-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: WLRSOECSWRWZTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1820;1790

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 4-nitrophenyl carbonate 在 hemicryptophane 、 zinc diacetate 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  环三碳杂戊二烯封端的结构增强锌（II）配合物的催化反应活性

  摘要：

  环戊三烯（CTV）封端的锌（II）络合物是一种共价分子胶囊，由CTV主体单元，三（2-氨基乙胺）（tren）配体和三个刚性苯基间隔基构成。基于X射线晶体结构的CTV封端的锌（II）配合物与CTV未封端的锌（II）配合物和各种活化碳酸烷基酯的水解之间的直接比较表明，该配合物的23元帽提高了其催化反应性。 环三亚戊二烯封端的结构增强了锌络合物的催化反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.006
• 作为产物：
  描述：

  butyl (4-nitrophenyl) carbonate 生成 isobutyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENYLAMIDINE DERIVATIVE AND METHOD OF USING THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN COMBINATION WITH ANTIFUNGAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2070536B1

文献信息

• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• [EN] PEPTIDIC THROMBIN INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE PEPTIDIQUE INHIBITEUR DE LA THROMBINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004002985A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a novel thrombin inhibitor compound which has a good inhibitory effect against thrombosis and can be orally administered, a process for preparing the same, and to a composition for the therapeutic and/or prophylactic treatment of various diseases associated with thrombin inhibition mechanism, which comprises the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂化合物，它对血栓具有很好的抑制作用，可以口服给药，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和/或预防与凝血酶抑制机制相关联的各种疾病的组合物。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Arylamidine derivative, salt thereof and antifungal agent containing those
  申请人：Hayashi Kazuya

  公开号：US08536343B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  Disclosed is an arylamidine derivative represented by the following general formula: (wherein R1 and R2 independently represent an optionally substituted C3-4 alkyl group) or a salt thereof, which is useful as an antifungal agent.

  本发明公开了一种芳基脲衍生物，其通式如下：（其中R1和R2独立地代表可选取代的C3-4烷基基团）或其盐，该化合物可用作抗真菌剂。