methyl (4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-7-((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-15,17-dihydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16-pentamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoate | 188938-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-7-((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-15,17-dihydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16-pentamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoate
• CAS: 188938-33-2
• 化学式: C₃₂H₅₈O₇Si
• 分子量: 582.894
• InChiKey: BHGDKOTXLRQCKT-DVNLWFMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-7-((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-15,17-dihydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16-pentamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.83h， 生成 巴佛洛霉素A1
  参考文献：
  名称：

  杆状霉素A 1的全合成。2.合成的组装和完成

  摘要：

  大环内酯类抗生素bafilomycin A 1（1）的总合成已通过收敛途径实现，该途径包括在16元内酯醛2和乙基酮3之间进行羟醛缩合，然后进行去甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02351-8
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E,10E,12E)-(6R,7S,8S,14S)-7-(Diethyl-isopropyl-silanyloxy)-2,14-dimethoxy-4,6,8,10-tetramethyl-14-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-tetradeca-2,4,10,12-tetraenoic acid methyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl (4E,6R,7S,8S,10E,12E,14S,15R,16S)-7-((diethyl(isopropyl)silyl)oxy)-15,17-dihydroxy-2,14-dimethoxy-4,6,8,10,16-pentamethylheptadeca-2,4,10,12-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  Bafilomycin A（1）的全合成。

  摘要：

  大环内酯类抗生素bafilomycin A（1）（1），液泡H（+）-ATPase的第一个特效抑制剂的高度立体选择性总合成，已通过涉及其16元成员的合成和偶联的聚合途径实现四烯内酯和β-羟基半缩醛侧链亚基。通过将C5-C11乙烯基碘化物4和C12-C17乙烯基锡烷5偶联，然后构建C1-C4二烯并进行大内酯化来合成C1-C17 16元内酯醛2。2和C18-C25乙基酮3的醛醇缩合偶联，然后进行去甲硅烷基化反应，得到的1与天然巴菲霉素A（1）相同。关键的合成链段3-5是由易于获得的手性材料D-葡萄糖，（S）-乳酸乙酯和（S）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯有效合成的，

  DOI：

  10.1021/jo970314d