methyl 1-(5-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-yl)-5-tosyl-5H-pyrido[4,3-b]indole-3-carboxylate | 1311149-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(5-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-yl)-5-tosyl-5H-pyrido[4,3-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: Ybnpyxyxxvfojf-uhfffaoysa-；methyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]furan-2-yl]pyrido[4,3-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1311149-92-4
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 546.601
• InChiKey: YBNPYXYXXVFOJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(5-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-yl)-5-tosyl-5H-pyrido[4,3-b]indole-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-[5-(methoxycarbonyl)furan-2-yl]-5H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] 炔基酰胺的环加成 - 一次全合成 Perlolyrine 和“Isoperlolyrine”的首次全合成

  摘要：

  报道了咔啉生物碱 perlolyrine 和“isoperlolyrine”的全合成。合成的关键步骤是炔基酰胺上的 Negishi 偶联反应及其金属催化的 [2+2+2] 环加成与腈形成 β- 和 γ-咔啉核。催化剂的选择强烈影响β/γ比。γ-异构体的光谱特征明显不同于天然存在的异紫红花碱。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100121
• 作为产物：
  描述：

  2-({2-[5-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-yl]}ethynyl)-N-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-N-tosyl-benzenamine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-(5-(tert-butoxycarbonyl)furan-2-yl)-5-tosyl-5H-pyrido[4,3-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [2+2+2] 炔基酰胺的环加成 - 一次全合成 Perlolyrine 和“Isoperlolyrine”的首次全合成

  摘要：

  报道了咔啉生物碱 perlolyrine 和“isoperlolyrine”的全合成。合成的关键步骤是炔基酰胺上的 Negishi 偶联反应及其金属催化的 [2+2+2] 环加成与腈形成 β- 和 γ-咔啉核。催化剂的选择强烈影响β/γ比。γ-异构体的光谱特征明显不同于天然存在的异紫红花碱。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100121

表征谱图