N-乙基-2-羟基苯甲酰胺 | 4611-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-2-羟基苯甲酰胺
• 中文别名: N-乙基水杨酰胺；N-乙基-2-羟基苯甲胺；邻羟苄基乙基酰胺；水杨酰胺,N-乙基-
• 英文名称: salicylic acid ethylamide
• 英文别名: N-ethylsalicylamide；N-Ethylsalicylamid；N-ethyl-2-hydroxy-benzamide；N-ethyl-salicylamide；N-Aethyl-salicylamid；Salicylsaeure-aethylamid；n-Ethyl-2-hydroxybenzamide
• CAS: 4611-42-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01684552
• 分子量: 165.192
• InChiKey: UHDKXFCUGVGVDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  343.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-羟基苯甲酰胺 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到11-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzo[f]pyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Fused Oxazepinone Scaffolds through One-Pot Smiles Rearrangement Tandem Reaction

  摘要：

  The paper describes a convenient and facile methodology for the regioselective synthesis of fused oxazepinone scaffolds. This process is an efficient construction of the oxazepinone scaffold by a one-pot coupling/Smiles rearrangement/cyclization approach. This transition metal-free process has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds.

  DOI：

  10.1021/co2001058
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-乙基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bogisch, Dissertation , S. 22

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2H-1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮 、 disodium;carbonate 、 碘乙烷 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 N-乙基-2-羟基苯甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以was isolated in a yield of 7.93 g的产率得到N-乙基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents

  摘要：

  提供了用于传递活性剂的苯氧羧酸化合物和组合物。同时提供了其管理和制备的方法。

  公开号：

  US07129274B1

文献信息

• Synthese und zytostatische Wirkung einiger 2-Phenyl-3-alkyl(aryl)-2, 3-dihydro-1, 3, 2(λ5)-benzoxazaphosphorin-4-on-Derivate
  作者：Krysztof Kostka、Marek Porada

  DOI：10.1002/ardp.19923250603

  日期：——

  Die Herstellung von 2, 3‐Dihydro‐1, 3, 2‐benzoxazaphosphorin‐4‐on‐Derivaten 1–10 und deren 2‐Oxo‐Verbindungen (11–12) wird beschrieben. Die Verbindungen 1 und 12 wirken zytostatisch.

  描述了 2, 3-dihydro-1, 3, 2-benzoxazaphosphorin-4-one 衍生物 1-10 及其 2-oxo 化合物 (11-12) 的制备。化合物 1 和 12 具有细胞生长抑制作用。
• Thiamine analogues and their use as antibiotics
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP2626356A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to compounds according to general formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I) and the use of the compounds for the treatment of a bacterial infection, particularly for use as an antibiotic.

  这项发明涉及符合一般式(I)的化合物，包括含有符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗细菌感染，特别是用作抗生素的用途。
• The N-ethylbenzisoxazolium cation—I
  作者：D.S. Kemp、R.B. Woodward

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96921-2

  日期：1965.1

  m cation are described. The cation is shown to react rapidly in aqueous solution with a wide variety of nucleophiles, yielding o-hydroxy-N-ethylbenzimido derivatives. With carboxylate, cyanate, or thiocyanate anions, or with thiourea, internal rearrangements occur, converting the imido adducts to O-substituted products. The reactions of N-alkylated benzisoxazoles generate a broad spectrum of unusual

  描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在水溶液中与多种亲核试剂迅速反应，生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根，氰酸根或硫氰酸根阴离子，或与硫脲发生内部重排，将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质，这些物质很难通过其他途径获得，并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。
• 化合物及其在制备药物中的用途
  申请人：北京嘉林药业股份有限公司

  公开号：CN105523955B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明公开了化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，本发明还公开了本发明化合物在制备药品中的用途，该药品用于治疗癌症。
• One-Pot Synthesis of Fused Pyridazino[4,5-b][1,4]oxazepine-diones via Smiles Rearrangement
  作者：Chen Ma、Yanli Liu、Ying Ma、Chunjing Zhan、Aiping Huang

  DOI：10.1055/s-0031-1290073

  日期：2012.1

  Fused pyridazino[4,5-b][1,4]oxazepine-diones were easily obtained in moderate to excellent yields via Smiles rearrangement. The synthetic approach is supported by a one-pot couplingSmiles rearrangement-cyclization process. This process has potential applications in the synthesis of biologically and medicinally relevant compounds.

  通过 Smiles 重排，可以很容易地以中等至优异的产率获得稠合哒嗪并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂二酮。合成方法由一锅偶联Smiles重排环化过程支持。该过程在生物和医学相关化合物的合成中具有潜在的应用。