4-[10-(17'-Tetrabenzo[acgi]fluorenyl)decyloxy]benzyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-[10-(17'-Tetrabenzo[acgi]fluorenyl)decyloxy]benzyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: [4-[[10-(17H-tetrabenzo[a,c,g,i]fluoren-17-yl)decyl]oxy]phenyl]methyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate；[4-[[10-(17H-Tetrabenzo-[a,c,g,i]fluoren-17-yl)decyl]oxy]phenyl]methyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate；[4-[10-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenyl)decoxy]phenyl]methyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₆₃H₆₀FN₃O₄
• 分子量: 942.186
• InChiKey: OBRPKVLKTXTDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[10-(17'-Tetrabenzo[acgi]fluorenyl)decyloxy]benzyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate 在 adsorption onto charcoal 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 环丙沙星
  参考文献：
  名称：

  使用四苯并[ a，c，g，i ]芴作为锚固基用于环丙沙星®的固/液相合成

  摘要：

  四苯并[ a，c，g，i ]芴对木炭的亲和力已成功应用，为现有固相合成方法提供了一种替代方法。在喹诺酮类抗菌，环丙沙星，的合成®传统的溶液相合成已经加上高效伪-solid相纯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01918-2
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-[10-(17'-Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl)decyloxy]benzyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到4-[10-(17'-Tetrabenzo[acgi]fluorenyl)decyloxy]benzyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用四苯并[ a，c，g，i ]芴作为锚固基用于环丙沙星®的固/液相合成

  摘要：

  四苯并[ a，c，g，i ]芴对木炭的亲和力已成功应用，为现有固相合成方法提供了一种替代方法。在喹诺酮类抗菌，环丙沙星，的合成®传统的溶液相合成已经加上高效伪-solid相纯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01918-2

文献信息

• Use of tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene as an anchor group for the solid/solution phase synthesis of Ciprofloxacin ®
  作者：Alastair M. Hay、Sheila Hobbs-Dewitt、Alasdair A. MacDonald、Robert Ramage

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01918-2

  日期：1998.11

  The affinity of tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene for charcoal has been applied successfully to provide an alternative to existing solid phase synthesis methodology. In a synthesis of the quinolone antibacterial, Ciprofloxacin,® traditional solution phase synthesis has been coupled with efficient pseudo-solid phase purification.

  四苯并[ a，c，g，i ]芴对木炭的亲和力已成功应用，为现有固相合成方法提供了一种替代方法。在喹诺酮类抗菌，环丙沙星，的合成®传统的溶液相合成已经加上高效伪-solid相纯化。
• NOVEL SUPPORT FOR SYNTHESIS AND PURIFICATION OF COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20030077651A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for the preparation and purification of compounds using a novel support, a tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene group (Tbf) comprising reacting a building block (A) containing a Tbf group (Tbf-A), with a second building block (B), to afford an intermediate compound (Tbg-A-B) followed by purifying the intermediate compound by adsorption on a carbon support, removing the intermediate compound from the support with a solvent and repeating the previous reactions using the required number of building blocks to synthesize the compounds followed by removal of the Tbf group to afford the desired compounds.

  使用一种新型支持剂四苯并[a,c,g,i]芴基团(Tbf)，制备和纯化化合物的方法，包括将含有Tbf基团的构建块(A)与第二个构建块(B)反应，生成中间化合物(Tbg-A-B)，然后通过在碳支持剂上吸附中间化合物、用溶剂将中间化合物从支持剂上移除并重复前述反应，使用所需数量的构建块合成化合物，然后去除Tbf基团以得到所需的化合物。
• Support for synthesis and purification of compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05977400A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A method for the preparation and purification of compounds using a novel support, a tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene group (Tbf) comprising reacting a building block (A) containing a Tbf group (Tbf-A), with a second building block (B), to afford an intermediate compound (Tbg-A-B) followed by purifying the intermediate compound by adsorption on a carbon support, removing the intermediate compound from the support with a solvent and repeating the previous reactions using the required number of building blocks to synthesize the compounds followed by removal of the Tbf group to afford the desired compounds.

  一种使用新型载体四苯并[a,c,g,i]芴基团（Tbf）的化合物制备和纯化方法，包括将含有Tbf基团（Tbf-A）的构建块（A）与第二个构建块（B）反应，得到中间化合物（Tbg-A-B），然后通过在碳载体上吸附中间化合物、用溶剂将中间化合物从载体中去除并重复前述反应使用所需数量的构建块来合成化合物，最后去除Tbf基团以得到所需的化合物。
• US5977400A
  申请人：——

  公开号：US5977400A

  公开（公告）日：1999-11-02
• Use of Tetrabenzo[a,c,g,i]fluorene as an Anchor Group for the Solid/Solution Phase Synthesis of the Quinolone Antibacterial, Ciprofloxacin
  作者：Alastair M. Hay

  DOI：10.1055/s-1999-3614

  日期：1999.11