N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O
• 分子量: 296.344
• InChiKey: ZRZMBCLTWGEIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘化物/ H 2 O 2催化的分子内氧化胺合成3,2'-吡咯烷基磺酰吲哚。

  摘要：

  实现了碘化铵/过氧化氢介导的3-氨基烷基-2-氧吲哚的分子内氧化胺化作用，以中等至高收率提供了相应的3,2'-吡咯烷基磺基螺硫醇及其6-或7-元类似物。该无金属工艺具有非常温和的反应条件，无毒且易于处理的过氧化氢作为清洁氧化剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23092265
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丙酸 、 对氟苄胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55.6%的产率得到N-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-H和N-取代丙酰胺衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  最近，人们对抗氧化剂在医疗中的应用越来越感兴趣。许多证据已经证明人类疾病的发展与氧化应激之间存在联系。发现吲哚衍生物在防止氧化应激方面非常有效。最近令人兴奋的发现表明，几种吲哚衍生物 (ID) 是超氧阴离子 (SOD) 和脂质过氧化 (LP) 的强抑制剂。本研究制备了一系列新型 N-H 和 N-取代的吲哚-3-丙酰胺衍生物 (I3PADs)，并研究了它们对 SOD 和 LP 的效率。在合成的 I3PAD 中，化合物 5 和 7-12 显着抑制了 O2 ∗ ︁ - 在 94-100% 的范围内。此外，N-H I3PADs 对脂质过氧化水平显示出比 SOD 更强的抑制作用（化合物 1-5，56-83%）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600176

文献信息

• NON-PEPTIDE NK1 RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1140914A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• [EN] NON-PEPTIDE NK1 RECEPTORS ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NK1 NON PEPTIDIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000037462A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  Non-peptide acetamide derivatives of Formula (I) are specific NK1 antagonists, where R is aryl, R?1 and R2¿ are H or alkyl, m, n and q are integers from 0 to 4, X is NR8 or NHCONH, R?3 and R9¿ are H or alkyl, R4 is naphthyl or indolyl, R?5 and R2¿ are H or alkyl, and R6 is aryl. The compounds are useful agents for treating inflammatory and allergic disorders, pain, anxiety, depression, schizophrenia and emesis.