(2S)-2-(2-allyloxy-4-methyl-pent-4-enyloxy)-tetrahydropyran | 289472-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S)-2-(2-allyloxy-4-methyl-pent-4-enyloxy)-tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[(2S)-4-methyl-2-prop-2-enoxypent-4-enoxy]oxane
• CAS: 289472-94-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: DEJOADHCYNADJG-LSLKUGRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(2-allyloxy-4-methyl-pent-4-enyloxy)-tetrahydropyran 在 Grubbs catalyst first generation titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 (1R，3S，7S，8S，10S，12S，15Z，18R)-12-[(1S，2E)-3-[(2S)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-基]-1-羟基-2-丙烯-1-基]-7-羟基-3-甲基-5-亚甲基-9,13,22-三氧三环[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14一
  参考文献：
  名称：

  微管稳定剂（-）-月桂酰亚胺的全合成。

  摘要：

  描述了对苯二甲酰亚胺（1）的对映选择性第一全合成。Laulimalide是一种非常有效的抗肿瘤大环内酯类药物，已从印度尼西亚海绵Hyattella sp。分离得到。还有冲绳的海绵筋膜圆线虫。Laulimalide代表了一类具有重大临床潜力的新型抗肿瘤药。合成是收敛的，并涉及通过朱莉亚烯烃的C（3）-C（16）段4和C（17）-C（28）段5的组装。灵敏的C（2）-C（3）顺式烯烃官能团是通过羟基酸的山口大内酯化，然后在Lindlar的催化剂上氢化生成的炔内酯来安装的。C（19）-膦酸酯和C（3）-醛之间的霍纳-埃蒙斯分子内Still变体的最初尝试提供了1：2的顺式和反式大分子内酯混合物。将反式异构体光异构化为顺式和反式异构体的混合物。其他关键步骤包括闭环烯烃复分解以构建二氢吡喃单元，立体选择性异头烷基化以官能化二氢吡喃环，立体选择性还原所得炔基酮以设定C（20）-羟基立体化学以及新颖的Ju

  DOI：

  10.1021/jo010854h
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃,四氢-2-[(2S)-噁丙环基甲氧基]- 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-(2-allyloxy-4-methyl-pent-4-enyloxy)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤大环内酯月桂马内酯的合成研究：C17-C28 片段的立体选择性合成

  摘要：

  强效抗肿瘤大环内酯月桂马内酯的C 17 –C 28片段的立体选择性合成已经完成。关键步骤是通过闭环烯烃复分解反应构建二氢吡喃单元、将炔基阴离子亲核加成到 Weinreb 酰胺、对所得酮进行立体选择性还原以设定 C 20 -羟基立体化学以及 C 21 –C的精细化22反式烯烃几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00715-2

文献信息

• Synthesis of (−)-laulimalide: an agent for microtubule stabilization
  作者：David R. Williams、Liang Mi、Richard J. Mullins、Ryan E. Stites

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00907-3

  日期：2002.7

  An enantioselective synthesis or (-)-laulimalide is described. Key reactions include a convergent allylation coupling reaction, asymmetric conjugate addition, the allenylstannane Ferrier reaction and a chelation-controlled alkenylzine addition as the basis for stereocontrol in critical elements of chirality. (C) 20021 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.