4-pivaloylbenzoyl-N-methoxy-4-pivaloylbenzimidate | 139681-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-pivaloylbenzoyl-N-methoxy-4-pivaloylbenzimidate
• 英文别名: [C-[4-(2,2-dimethylpropanoyl)phenyl]-N-methoxycarbonimidoyl] 4-(2,2-dimethylpropanoyl)benzoate
• CAS: 139681-18-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: YXIAKADBIZQTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-N-methoxybenzamide 、 4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-pivaloylbenzoyl-N-methoxy-4-pivaloylbenzimidate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted N-oxy-imidic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的N-氧代替的咪唑酸衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为烷基和芳基取代基，可用作抗糖尿病和降脂药物，通过以下步骤制备：##STR2##其中X为氯、溴或碘，R.sub.1'与R.sub.1相同，但任何羟基或羧基取代基都被羟基或羧基保护基保护，当R.sub.1'为受保护的羟基或羧基取代基时，去保护取代基。

  公开号：

  US05319123A1

文献信息

• Process for preparing substituted N-oxy-imidic acid derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05319123A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  N-oxy substituted imidic acid derivative of the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are alkyl and aryl substituents, which are useful as antidiabetic and hypolipidemic agents are prepared by the following procedure: ##STR2## where X is chlorine, bromine, or iodine, and R.sub.1 ' is the same as R.sub.1 but with any hydroxy or carboxy groups present protected by a hydroxy or carboxy protecting group and, when R.sub.1 ' is a protected hydroxy or carboxy substituent, deprotecting the substituent.

  公式为##STR1##的N-氧代替的咪唑酸衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为烷基和芳基取代基，可用作抗糖尿病和降脂药物，通过以下步骤制备：##STR2##其中X为氯、溴或碘，R.sub.1'与R.sub.1相同，但任何羟基或羧基取代基都被羟基或羧基保护基保护，当R.sub.1'为受保护的羟基或羧基取代基时，去保护取代基。