3-吡啶甲醇,2-溴-6-(三氟甲基)- | 52370-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲醇,2-溴-6-(三氟甲基)-
• 英文名称: γ-glutamyl L-3,4-dihydroxyphenylalanine
• 英文别名: γ-glutamyl-L-3,4-dihydroxyphenylalanine；gamma-Glutamyldopa；(2S)-2-amino-5-[[(1S)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 52370-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₇
• 分子量: 326.306
• InChiKey: KEKSCSDLHBLBDJ-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酰胺 、 左旋多巴 在 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 γ-glutamyltranspeptidase 、 sodium chloride 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-吡啶甲醇,2-溴-6-(三氟甲基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .GAMMA.-glutamyl-DOPA from L-glutamine and L-DOPA by .GAMMA.-glutamyltranspeptidase of Escherichia coli K-12.

  摘要：

  携带 pLC9-12 的大肠杆菌 SH209 菌株在每个测试生长温度下的γ-谷氨酰转肽酶活性都比野生型菌株高 5 到 6 倍。与野生型一样，在 20-25°C 时活性最高。通过简单的三步法，从菌株的外质部分获得了均匀的酶制剂。利用该酶制剂研究了由 L-谷氨酰胺和 L-DOPA 合成 γ-谷氨酰-DOPA 的条件。在最佳条件下，γ-谷氨酰-DOPA 的最大产率为 79%，相当于两种底物的 158 mM（51.5 g/1）。用 HC1 或 γ-谷氨酰转肽酶水解后，从反应混合物中分离出 γ-谷氨酰-DOPA，并用氨基酸分析仪进行鉴定。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.52.1741

文献信息

• Synthesis and use of L-.gamma.-glutamyl-DOPA
  申请人：Mt. Sinai School of Medicine of the City University of New York

  公开号：US04125626A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  The synthesis of L-.gamma.-glutamyl-DOPA (L-.gamma.-glutamyl-L-3,4-dihydroxy-phenylalanine) and its use selectively to increase renal blood flow in mammals.

  合成L-.gamma.-谷氨酰-DOPA（L-.gamma.-谷氨酰-L-3,4-二羟基苯丙氨酸）及其在哺乳动物中用于选择性增加肾脏血流的用途。
• Nakayama, Reiko; Kumagai, Hidehiko; Akashi, Shiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 1041 - 1046
  作者：Nakayama, Reiko、Kumagai, Hidehiko、Akashi, Shiro、Sugiura, Hiroyoshi、Tochikura, Tatsurokuro

  DOI：——

  日期：——
• Agric. BioI. Chern. 1988, 52, 1741-1745
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4125626A
  申请人：——

  公开号：US4125626A

  公开（公告）日：1978-11-14