2-((苯基硫代)甲基)吡啶 | 71897-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-((苯基硫代)甲基)吡啶
• 中文别名: β.-L-甘露-七吡喃糖,1,6-脱水-3-脱氧-2-O-甲基-4-O-(苯基甲基)-,4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: 2-[(phenylsulfanyl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2-(phenylthiomethyl)pyridine；2-((Phenylthio)methyl)pyridine；2-(phenylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 71897-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• mdl: MFCD02755093
• 分子量: 201.292
• InChiKey: OZURYZAHRAPLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((苯基硫代)甲基)吡啶 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 ethyl 3-amino-1-(phenylsulfonyl)indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((苯基硫代)甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1-Sulfanyl- and 1-Selanylindolizines

  摘要：

  We describe herein a new approach to prepare unprecedented bioactive indolizine motifs decorated with organosulfur and organoselenium groups. A total of 12 1-sulfanylindolizines and 2 1-selanylindolizines were prepared in excellent yields by an intramolecular annulation of easily prepared chalcogen-containing pyridinium salts. The reaction is fast (1 h at 70 degrees C or 5 min under sonication) and transition-metal-free, using glycerol as a green solvent.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00871

文献信息

• α-Heteroarylation of Thioethers via Photoredox and Weak Brønsted Base Catalysis
  作者：Edwin Alfonzo、Sudhir M. Hande

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02151

  日期：2021.8.6

  thioethers to α-thio alkyl radicals and their addition to N-methoxyheteroarenium salts for the redox-neutral synthesis of α-heteroaromatic thioethers. Studies are consistent with a two-step activation mechanism, where oxidation of thioethers to sulfide radical cations by a photoredox catalyst is followed by α-C–H deprotonation by a weak Brønsted base catalyst to afford α-thio alkyl radicals. Further,

  我们报告了硫醚对 α-硫代烷基自由基的 C-H 活化以及它们与N-甲氧基杂芳鎓盐的加成，用于氧化还原中性合成 α-杂芳族硫醚。研究与两步活化机制一致，其中通过光氧化还原催化剂将硫醚氧化为硫化物自由基阳离子，然后通过弱 Brønsted 碱催化剂进行 α-C-H 去质子化以提供 α-硫代烷基自由基。此外，N-甲氧基杂芳鎓盐作为甲氧基自由基的来源，有助于α-硫代烷基自由基的产生和再生光氧化还原催化循环的牺牲氧化剂，发挥了额外的作用。
• Synthesis and structure of dichloropalladium(II) complexes of heteroleptic N,S- and N,Se-donor ligands based on the 2-organochalcogenomethylpyridine motif, and Mizoroki–Heck catalysis mediated by complexes of N,S-donor ligands
  作者：Roderick C. Jones、Allan J. Canty、Michael G. Gardiner、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.ica.2009.10.002

  日期：2010.1

  the 4- or 6-position of the pyridyl ring, R4,R6-pyCH2ER1 [R4 = R6 = H, ER1 = SMe (1), SeMe (2), SPh (6), SePh (7); R4 = Me, R6 = H, ER1 = SMe (3), SPh (8), SePh (9); R4 = H, R6 = Me, ER1 = SMe (4), SPh (10), SePh (11); R4 = H, R6 = Ph, ER1 = SMe (5), SPh (12), SePh (13)] are obtained on the reaction of R4,R6-pyMe with LiBun followed by R1EER1. On reaction with PdCl2(NCMe)2, the ligands with a 6-phenyl

  包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体，在吡啶基环的4或6位带有取代基，R 4，R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H，ER 1  = SMe（1），SeMe （2），SPh（6），SePh（7）；R 4  ＝ Me，R 6  ＝ H，ER 1  ＝ SMe（3），SPh（8），SePh（9）；R 4  = H，R 6  = Me，ER 1  = SMe（4），SPh（10），SePh（11）; R 4  ＝R ，R 6  ＝ Ph，ER 1  ＝ SMe（5），SPh（12），SePh（13）]是通过R 4，R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2（NCMe）2反应时，具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl 6-（o -C 6 H 4）pyCH 2 ER 1 - C，N，E }（ 由X射线晶体学确认的具有13a（ER
• Sulfonic peracids — III. Heteroatom oxidation and chemoselectivity
  作者：R. Kluge、M. Schulz、S. Liebsch

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00202-5

  日期：1996.4

  investigated thep-toluenesulfonic peracid (2) generated in situ in the oxidation of different types of compounds containing nitrogen and/or sulfur. The sulfonic peracid2 shows a remarkable chemoselectivity characterized by a preferred oxidation of sulfides to the sulfones in the presence of amines or olefins and a strong dependence on the nature of the amine in the competitive oxidation of olefins and amines.

  我们研究了在氧化包含氮和/或硫的不同类型化合物时原位生成的对甲苯磺酸过酸（2）。磺酸过酸2显示出显着的化学选择性，其特征在于在胺或烯烃的存在下硫化物优选氧化成砜，并且在烯烃和胺的竞争性氧化中强烈依赖于胺的性质。
• PYRIDIN-2YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Sarma Jadab Chandra

  公开号：US20130131350A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to Pyridin-2-yl sulfanyl acid ester compounds having antiinflammatory properties. The present invention particularly relates to novel anti-inflammatory heterocyclic acid esters of Pyridin-2-yl sulfanyl having the structure of general formula 1 which have been screened for their antiinflammatory activity with respect to inhibition of adhesion of neutrophils, isolated from human peripheral blood, onto the surface of human umbilical vein endothelial cells (HU-VEC) as a result of inhibition of the cytokine-stimulated expression of cell adhesion molecule ICAM-1. The compound RS—Z, 3-(Pyridin-2-yl sulfanyl)-propionic acid pentyl ester (structure 1a, R 1 =H, R 2 =H, R 3 =CH2-COOC5H 11 ) was found to be most effective for ICAM-1 and neutrophil adhesion inhibition and was found to effectively alleviate inflammation mediated by excessive leukocyte infiltration leading to inflammatory disorders or like conditions, such as acute lung injury and acute respiratory distress syndrome in mice.

  本发明涉及具有抗炎性能的吡啶-2-基硫醇酸酯化合物。本发明特别涉及吡啶-2-基硫醇的新型抗炎杂环酸酯，其具有通式1的结构，已经针对其抗炎活性进行了筛选，以抑制从人类外周血液中分离出的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞（HU-VEC）表面，结果是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达来实现。化合物RS—Z，3-(吡啶-2-基硫醇)-丙酸戊酯（结构1a，R1=H，R2=H，R3=CH2-COOC5H11）被发现对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制效果最显著，并且被发现有效缓解由过度白细胞浸润引起的炎症，导致炎症性疾病或类似症状，如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。
• [EN] PYRIDIN- 2 - YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE PYRIDIN-2-YLSULFANYLACIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2012011123A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to Pyridin-2-yl sulfanyl acid ester compounds having antiinflammatory properties. The present invention particularly relates to novel anti-inflammatory heterocyclic acid esters of Pyridin-2-yl sulfanyl having the structure of general formula 1 which have been screened for their antiinflammatory activity with respect to inhibition of adhesion of neutrophils, isolated from human peripheral blood, onto the surface of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) as a result of inhibition of the cytokine-stimulated expression of cell adhesion molecule ICAM-1. The compound RS-Z, 3-(Pyridin-2-yl sulfanyl)-propionic acid pentyl ester (structure la, R1 = H, R2 = H, R3 = CH2COOC5H11) was found to be most effective for ICAM-1 and neutrophil adhesion inhibition and was found to effectively alleviate inflammation mediated by excessive leukocyte infiltration leading to inflammatory disorders or like conditions, such as acute lung injury and acute respiratory distress syndrome in mice.

  本发明涉及具有抗炎性质的吡啶-2-基巯酸酯化合物。本发明特别涉及一类新型的抗炎杂环酸酯，其具有通用公式1的结构，并且已经通过抑制从人外周血中分离的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞（HUVEC）表面的能力来筛选其抗炎活性，这是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达的结果。发现化合物RS-Z，3-(吡啶-2-基巯基)-丙酸戊酯（结构la，R1 = H，R2 = H，R3 = CH2COOC5H11）对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制最有效，并且发现它有效地缓解了由过度白细胞浸润导致的炎症介导的炎症疾病或类似状况，例如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。