N-甲基-N-(4-氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 1092522-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (4-氨基-苯基)-甲基-氨基甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl (4-aminophenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert‐butyl (4‐aminophenyl)(methyl)carbamate；(4-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-aminophenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1092522-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CPTVSMDBNANEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 尼达尼布
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基对硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-甲基-N-(4-氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用双功能放射性配体[C] L2-b和氟18类似物[F] FL2-b靶向金属Abeta聚集体。

  摘要：

  对体内金属Abeta物种定量的兴趣导致了[11C] L2-b和[18F] FL2-b的合成和评估，作为放射性药物，使用正电子发射断层扫描（PET）成像研究阿尔茨海默氏病（AD）的金属叶学。[11C] L2-b是由相应的脱甲基前体以3.6％的放射化学收率（未衰减校正，n = 3），> 95％的放射化学纯度合成的。[18F] FL2-b是由6-氯吡啶前体以1.0％放射化学收率（未衰减校正，n = 3），> 99％放射化学纯度合成的。与[11C] PiB（一种已知的β-淀粉样（Abeta）聚集体成像剂）相比，使用AD阳性和健康对照大脑样本进行的放射自显影实验确定了放射性配体的结合特异性。发现[11C] L2-b和[18F] FL2-b的K d为3.5和9。这些组织研究分别为4 nM。[11C] L2-b和[18F] FL2-b与PiB和AV-45的置换研究确定，L2-b与Abeta聚集体的结合不

  DOI：

  10.1021/ml500413d

文献信息

• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• N’-acyl-N-methylphenylenediamine as a novel proximity labeling agent for signal amplification in immunohistochemistry
  作者：Shinichi Sato、Masaki Yoshida、Kensuke Hatano、Masaki Matsumura、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.036

  日期：2019.3

  phenylenediamine derivatives, the electrochemical properties of the labeling agent can be drastically changed. On the other hand, horseradish peroxidase (HRP) also catalyzes the reaction with almost the same oxidation potential as Ru(bpy)32+ (∼+1.1 V). HRP proximity labeling is applicable to signal amplification in immunohistochemistry. We evaluated the phenylenediamine derivatives as labeling agents

  我们合成了新颖的苯二胺衍生物，并对其进行了评估，以作为标记剂来标记紧邻单电子转移催化剂的蛋白质。我们发现在使用三（联吡啶）钌（Ru（bpy）32+）作为单电子转移催化剂的模型实验中，N'-酰基-N-甲基苯二胺可以有效地标记酪氨酸。通过改变苯二胺衍生物的氮原子上的取代基，可以大大改变标记剂的电化学性质。另一方面，辣根过氧化物酶（HRP）也以与Ru（bpy）32+（〜+ 1.1 V）几乎相同的氧化电位催化该反应。HRP邻近标记适用于免疫组织化学中的信号放大。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉGRADEURS SÉLECTIFS DE L'HDAC6 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021092151A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to bispecific compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by aberrant histone deacety lase 6 (HDAC6) activity.

  本发明涉及双特异性化合物、组合物和用于治疗由异常组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性介导的疾病或病况的方法。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• Design, synthesis and preliminary pharmacological evaluation of new analogues of DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram) as cognition modulators
  作者：Elisabetta Martini、Monica Norcini、Carla Ghelardini、Dina Manetti、Silvia Dei、Luca Guandalini、Michele Melchiorre、Simona Pagella、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.017

  日期：2008.12

  A series of amides, structurally related to DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram), characterized by a 1,2,3,4-tetrahydropyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one, 1,4-diamino-cyclohexane or 1,4-diaminobenzene ring, have been synthesized and tested for cognition-enhancing activity in the mouse passive-avoidance test. Some of the compounds display good antiamnesic and procognitive activity, with higher potency

  在结构上与DM232（unifiram）和DM235（sunifiram）有关的一系列酰胺，其特征在于1,2,3,4-四氢吡嗪并[2,1-a] isoindol-6（2H）-one，1,4-已经合成了二氨基环己烷或1,4-二氨基苯环，并在小鼠被动回避测试中测试了其增强认知的能力。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，并且比吡乙酰胺具有更高的效能，而某些环己烷衍生物具有诱发失忆的特性。