N-甲基-N-(4-氨基苄基)氨基甲酸叔丁酯 | 225240-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(4-氨基苄基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-aminobenzyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-aminophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 225240-83-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: ZXZZEBPOSRKQAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(4-氨基苄基)氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (E)-3-(3-(N-(4-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)phenyl)sulfamoyl)phenyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Installation of Pargyline, a LSD1 Inhibitor, in the HDAC Inhibitory Template Culminated in the Identification of a Tractable Antiprostate Cancer Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00966
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-nitrobenzylamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-N-(4-氨基苄基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• JAK2 JH2 Fluorescence Polarization Assay and Crystal Structures for Complexes with Three Small Molecules
  作者：Ana S. Newton、Luca Deiana、David E. Puleo、José A. Cisneros、Kara J. Cutrona、Joseph Schlessinger、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00154

  日期：2017.6.8

  The syntheses of the fluorescent 5 and 6 used in the assay are reported as well as Kd results for 10 compounds, including JNJ7706621, NVP-BSK805, and filgotinib (GLPG0634). X-ray crystal structures of JAK2 JH2 in complex with NVP-BSK805, filgotinib, and diaminopyrimidine 8 elucidate the binding poses.

  据报道，竞争性荧光偏振（FP）测定法可确定探针分子与假激酶JAK2 JH2变构位点的结合亲和力。报告了测定中使用的荧光5和6的合成以及10种化合物（包括JNJ7706621，NVP-BSK805和filgotinib（GLPG0634））的Kd结果。与NVP-BSK805，filgotinib和diaminopyrimidine 8配合使用的JAK2 JH2的X射线晶体结构阐明了结合姿势。
• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• [EN] SELECTIVE HDAC6 DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉGRADEURS SÉLECTIFS DE L'HDAC6 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2021092151A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to bispecific compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by aberrant histone deacety lase 6 (HDAC6) activity.

  本发明涉及双特异性化合物、组合物和用于治疗由异常组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性介导的疾病或病况的方法。
• Anticancer Compounds
  申请人：ZAHN Stephan Karl

  公开号：US20140018405A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention describes dual Aurora kinase/MEK inhibitors and their use in therapy.

  这项发明描述了双重Aurora激酶/MEK抑制剂及其在治疗中的应用。
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE DÉRIVÉS D'INDOLINONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014009319A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention describes indolinones derivatives as dual Aurora kinase / MEK inhibitors and their use in therapy.

  该发明描述了吲哚酮衍生物作为双重Aurora激酶/MEK抑制剂，并其在治疗中的应用。