2-{4-[(2,4-Diamino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid | 80360-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[(2,4-Diamino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid
• 英文别名: 2-[[4-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 80360-09-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₅
• 分子量: 439.431
• InChiKey: QLPRLGAHKHCVEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Diamino-6-(carboxaldehyde)pyrido[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 300.0h， 生成 2-{4-[(2,4-Diamino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014

文献信息

• TEMPLE, C. G.;MONTGOMERY, J. A.;ELLIOTT, R. D.
  作者：TEMPLE, C. G.、MONTGOMERY, J. A.、ELLIOTT, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPLE, C. G.;MONTGOMERY, A.;ELLIOTT, R. D.
  作者：TEMPLE, C. G.、MONTGOMERY, A.、ELLIOTT, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines
  作者：Edward C. Taylor、David C. Palmer、Thomas J. George、Stephen R. Fletcher、Chi Ping Tseng、Peter J. Harrington、G. Peter Beardsley、Donald J. Dumas、Andre Rosowsky、Michael Wick

  DOI：10.1021/jo00173a014

  日期：1983.12