3-acetoxy-7-chloro-2-(N-methylethoxycarbonylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine | 79859-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-acetoxy-7-chloro-2-(N-methylethoxycarbonylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: [7-chloro-2-[ethoxycarbonyl(methyl)amino]-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 79859-79-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: ALZCSXAQMAKHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-7-chloro-2-(N-methylethoxycarbonylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 silica gel 作用下， 生成 7-Chlor-3a,10a-dihydro-3-methyl-9-phenyl-oxazolo<4,5-b><1,4>benzodiazepin-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tricyclic benzodiazepine derivative from chlordiazepoxide and X-ray crystallographic analysis of a rearrangement product, the indolenine derivative.

  摘要：

  氧杂环戊烯衍生的苯二氮卓（1）是通过将氯二氮平（2）与氢化钠和氯乙酸酯反应，随后用醋酸酐对所得到的氨基甲酸酯（3）进行N-氧化重排而制备的。研究发现，第一个反应伴随着初步形成的3的多步重排作为副反应，生成了吲哚啉衍生物（4）。通过X射线晶体学分析确定了4的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2193
• 作为产物：
  描述：

  氯氮卓 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-acetoxy-7-chloro-2-(N-methylethoxycarbonylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tricyclic benzodiazepine derivative from chlordiazepoxide and X-ray crystallographic analysis of a rearrangement product, the indolenine derivative.

  摘要：

  氧杂环戊烯衍生的苯二氮卓（1）是通过将氯二氮平（2）与氢化钠和氯乙酸酯反应，随后用醋酸酐对所得到的氨基甲酸酯（3）进行N-氧化重排而制备的。研究发现，第一个反应伴随着初步形成的3的多步重排作为副反应，生成了吲哚啉衍生物（4）。通过X射线晶体学分析确定了4的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2193

文献信息

• MIYADERA, TETSUO;HATA, TADASHI;TAMURA, CHIHIRO;TACHIKAWA, RYUJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 8, 2193-2198
  作者：MIYADERA, TETSUO、HATA, TADASHI、TAMURA, CHIHIRO、TACHIKAWA, RYUJI

  DOI：——

  日期：——