(1S,2S,5S,6R)-6-(nitrooxy)-4,8-dioxabicyclo(3.3.0)oct-2-yl (2S)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride | 847202-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5S,6R)-6-(nitrooxy)-4,8-dioxabicyclo(3.3.0)oct-2-yl (2S)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: [(3S,3aR,6R,6aS)-6-nitrooxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 847202-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₇*ClH
• 分子量: 324.718
• InChiKey: WWPYYPKPVAEEHQ-GFCNNYQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  109.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,6R)-6-(nitrooxy)-4,8-dioxabicyclo(3.3.0)oct-2-yl (2S)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride 、 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苄丙基]-L-丙氨酸-N-羰甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到ethyl (2S)-2-(((1S)-2-((2S)-2-(((1S,2S,5S,6R)-6-(nitrooxy)-4,8-dioxabicyclo(3.3.0)oct-2-yl)oxycarbonyl)pyrrolidinyl)-1-methyl-2-oxoethyl)amino)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/52899

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (1S,2S,5S,6R)-6-(nitrooxy)-4,8-dioxabicyclo(3.3.0)oct-2-yl (2S)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED AND NITROSYLATED CARDIOVASCULAR COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES CARDIOVASCULAIRES NITROSES ET NITROSYLES, COMPOSITIONS ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005018561A3