对碘马尿酸 | 55790-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对碘马尿酸
• 英文名称: 4-iodohippuric acid
• 英文别名: p-Iodohippuric acid；2-[(4-iodobenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 55790-22-2
• 化学式: C₉H₈INO₃
• mdl: MFCD01723044
• 分子量: 305.072
• InChiKey: DVALMHFCJYLXPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  486.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对碘马尿酸 在 氯化亚砜 、 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of para -[ 18 F]fluorohippurate via iodonium ylide-mediated radiofluorination for PET renography

  摘要：

  para-[F-18]fluorohippurate ([F-18]PFH) is a renal tubular agent suitable for conducting positron emission tomography (PET) renography. [F-18]PFH is currently synthesized by a four-step two-pot procedure utilizing a classical prosthetic group, N-succinimidyl-4-[F-18]fluorobenzoate, followed by glycine conjugation. Considering the short half-life of fluorine-18 (110 min), it is important to reduce the number of synthetic steps and overall production time for successful translation of any fluorine-18 radiopharmaceutical in to clinical practice. Here, we report a new two-step one-pot procedure using a novel spirocyclic iodonium ylide precursor for producing a dose of [F-18]PFH suitable for human use in 45 min including HPLC purification with an overall decay-corrected radiochemical yield of 46.4 +/- 2.9% (n = 3) and radiochemical purity of > 99%. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.091
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 对碘马尿酸
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the Radiolabeled Boronic Acid-Based FAP Inhibitor MIP-1232 for Atherosclerotic Plaque Imaging

  摘要：

  对动脉粥样硬化斑块的非侵入性成像研究在临床上具有高度优先性，因为早期识别易损斑块可能减少心血管事件的发生。纤维母细胞活化蛋白α（FAP）最近被提出为一种与炎症相关的蛋白酶，参与斑块易损性的过程。在这项研究中，通过定量聚合酶链反应和免疫组化方法，分别调查了人类动脉切除术中取出的颈动脉斑块中FAP mRNA和蛋白水平。合成了一种已发表的基于硼酸的FAP抑制剂MIP-1232，并用碘-125进行了放射性标记。通过与人类颈动脉斑块进行体外自显影，评估了该放射性示踪剂成像斑块的潜力。特异性通过在小鼠中生长的高FAP水平和低FAP水平的异种移植瘤进行评估。目标表达分析显示动脉粥样硬化斑块中的蛋白水平与正常动脉相比略高，这与斑块的易损性相关。在mRNA水平上未发现表达差异。该放射性示踪剂成功生产，并在体外强烈积累于FAP阳性的SK-Mel-187黑色素瘤异种移植瘤中，而在FAP水平低的NCI-H69异种移植瘤中的积累则微不足道。示踪剂与动脉切除组织的结合在斑块和正常动脉中相似，阻碍了其在动脉粥样硬化成像中的应用。

  DOI：

  10.3390/molecules20022081
• 作为试剂：
  描述：

  聚甘氨酸 、 4-碘苯甲酰氯 、 水 、 盐酸 在 ice water 、 crude product 、 对碘马尿酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.17h， 以to yield 15.3 g (70%) of off-white crystals, p-iodohippuric acid的产率得到对碘马尿酸
  参考文献：
  名称：

  Drug delivery and targeting with vitamin B12 conjugates

  摘要：

  维生素B12可以与抗癌药物结合，将这些药物有选择地输送到肿瘤中，其中结合物结合到转钴胺蛋白。维生素B12和转钴胺蛋白的复合物被特定细胞表面受体识别并带入细胞，这些受体在快速分裂的细胞中过度表达。

  公开号：

  US20070066561A1

文献信息

• POLYMER PRECURSORS OF RADIOLABELED COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Western Ontario

  公开号：US20150239797A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  One aspect of the present invention relates to novel compounds that can be used to prepare radiolabeled compounds in an effective manner. A second aspect of the present invention relates to a method of synthesizing radiolabeled compounds.

  本发明的一个方面涉及可以用于有效制备放射标记化合物的新化合物。本发明的第二个方面涉及一种合成放射标记化合物的方法。
• [EN] SELECTIVE SEPRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SÉPRASE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2010036814A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by overexpression of seprase include complexes that contains a proline moiety and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy (Formulae I & II).

  具有识别成像和治疗超表达丝氨酸酶疾病特征的新型放射性药物包括含有脯氨酸部分和适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素的复合物（公式I和II）。
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE PPAR, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017180818A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).

  本文提供的化合物和组合物可用于增加PPARδ活性。本文提供的化合物和组合物可用于治疗与PPARδ相关的疾病（例如肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• Polymer precursors of radiolabeled compounds, and methods of making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020182169A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  One aspect of the present invention relates to novel compounds that can be used to prepare radiolabeled compounds in an effective manner. A second aspect of the present invention relates to a method of synthesizing radiolabeled compounds.

  本发明的一个方面涉及可以有效地用于制备放射标记化合物的新化合物。本发明的第二个方面涉及一种合成放射标记化合物的方法。
• Prosthetic groups useful in the synthesis of radiopharmaceutical compounds
  申请人：Hunter H Duncan

  公开号：US20070155976A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compositions and methods for preparing radiopharmaceutical compounds in high chemical-purity and isotopic-purity. The present invention provides polymer-bound precursors to radiopharmaceutical compounds that can be converted to radiopharmaceutical compounds in one step. In a preferred embodiment, a radiopharmaceutical precursor is bound to a polymeric support via a prosthetic group comprising an alkenyl-tin bond. The radiopharmaceutical precursor is converted to a radiopharmaceutical compound in one step involving cleavage of the alkenyl-tin bond and incorporation of a radioisotope to form the radiopharmaceutical compound. Importantly, the polymeric support containing the toxic tin by-product can be easily removed from the radiopharmaceutical compound by filtration. The present invention can be used to install a large number of different radioisotopes. In a preferred embodiment, the radioisotope is 211 At, 123 I or 131 I.

  本发明涉及制备高纯度化学和同位素纯度的放射性药物化合物的组合物和方法。本发明提供了聚合物结合的放射性药物化合物前体，可以在一步中转化为放射性药物化合物。在一个优选实施例中，通过含有烯基锡键的假体基团将放射性药物前体结合到聚合物支持上。放射性药物前体通过断裂烯基锡键并结合放射性同位素一步转化为放射性药物化合物。重要的是，含有有毒锡副产物的聚合物支持可以通过过滤轻松地从放射性药物化合物中去除。本发明可用于安装大量不同的放射性同位素。在一个优选实施例中，放射性同位素为211At、123I或131I。