N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine | 128404-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine
• 英文别名: (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 128404-11-5
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₈
• 分子量: 467.519
• InChiKey: ZZZDMTVQAOKODR-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163.29
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 反应 22.17h， 生成 glycyl-lysyl-seryl-glutamyl-glycyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸 、 N6-[叔丁氧羰基]-N2-[苄氧羰基]-L-赖氨酸 4-硝基苯基酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N^α-benzyloxycarbonyl-N^ε-tert-butyloxycarbonyl-lysyl-serine
  参考文献：
  名称：

  Anokhina, V. V.; Sorochinskaya, E. I.; Golubovich, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.2, p. 178 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANOXINA, V. V.;SOROCHINSKAYA, E. I.;GOLUBOVICH, V. P.;KIRNARSKIJ, L. I.;M+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 203-211
  作者：ANOXINA, V. V.、SOROCHINSKAYA, E. I.、GOLUBOVICH, V. P.、KIRNARSKIJ, L. I.、M+

  DOI：——

  日期：——