N-苯甲酰-D-丝氨酸 | 86808-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰-D-丝氨酸
• 英文名称: N-(p-methylbenzoyl)-D-serine
• 英文别名: benzoyl-D-serine；N-benzoyl-D-serine；N-Benzoyl-D-serin；N-benzoyl-D-serine；(2R)-2-benzamido-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 86808-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MWCDMTCWMZHVAQ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  528.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰-D-丝氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.0h， 生成 (R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20190016713A1
• 作为产物：
  描述：

  benzoyl-DL-serine 生成 N-苯甲酰-D-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF CYSTINE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a033

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRIMIDONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011019089A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A pyrimidone derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents hydrogen atom and Y represents hydroxyl group, or X represents fluorine atom and Y represents hydrogen atom; R1 represents a C1-6 alkyl group; R2 represents a morpholin-4-yl group which may be substituted, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  一种以一般式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其药用可接受的盐：其中X代表氢原子，Y代表羟基，或者X代表氟原子，Y代表氢原子；R1代表C1-6烷基基团；R2代表可能被取代的吗啡啉-4-基团，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1过度活化引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• Heterocyclic inhibitors of ATR kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10392376B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及可作为 ATR 激酶抑制剂用于治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。
• Kameda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 767
  作者：Kameda et al.

  DOI：——

  日期：——
• THOMPSON, R. A.;ANDERSSON, S.;ALLENMARK, S., J. CHROMATOGR., 465,(1989) N, C. 263-270
  作者：THOMPSON, R. A.、ANDERSSON, S.、ALLENMARK, S.

  DOI：——

  日期：——
• Enterochelin complexes, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0005346B1

  公开（公告）日：1983-03-09