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kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranoside
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranoside
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
ternatumoside II;Ternatumoside II;3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
CAS
——
化学式
C
27
H
30
O
15
mdl
——
分子量
594.526
InChiKey
JAQAIBSNJJWIKR-GTGBIAQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.4
重原子数:
42
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
245
氢给体数:
9
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
kaempherol 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside
——
C
33
H
40
O
19
740.669
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
山奈酚
kaempferol
520-18-3
C
15
H
10
O
6
286.241
反应信息
作为反应物:
描述:
kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranoside
在
盐酸
、
水
作用下, 反应 1.0h, 生成
D-葡萄糖
、
L-rhamnopyranose
、
山奈酚
参考文献:
名称:
Flavonoid Glycosides from <i>Botrychium ternatum</i>
摘要:
干燥的全株三出节肢蕨(Botrychium ternatum)甲醇提取物中共鉴定出33个化合物,其中包括17个新的黄酮苷和16个已知化合物。新化合物的结构通过NMR波谱分析和化学证据得以确定。
DOI:
10.1248/cpb.c12-00744
作为产物:
描述:
kaempherol 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside
在
hesperidinase
、 HOAc-NaOAc buffer 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.17h, 以25 mg的产率得到kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranoside
参考文献:
名称:
Four kaempferol glycosides from leaves of Cinnamomum sieboldii
摘要:
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)97707-0
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