2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid | 2145513-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 2145513-29-5
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 427.459
• InChiKey: IUAVQBDMSPGWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 Fmoc-L-谷氨酰胺 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 哌啶 、 Fmoc-Rink resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPHA4 CYCLIC PEPTIDE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE L'EPHA4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物及其使用方法，用于调节EphA4受体活性。在一个方面，提供了一种治疗或预防由EphA4介导的疾病或紊乱的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物的治疗有效量，包括某些实施例，或结构式(I)，(l-A)，(II)，(III)，(IV)，(IV-1)，(V)，(Vl-A)，(Vl-B)，(VII-1)，(VII-2)，(VIII-1)，或(VIII-2)，或其对映体，对映体混合物，两个或更多对映异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。

  公开号：

  WO2019213620A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(2H-indazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPHA4 CYCLIC PEPTIDE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE L'EPHA4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物及其使用方法，用于调节EphA4受体活性。在一个方面，提供了一种治疗或预防由EphA4介导的疾病或紊乱的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物的治疗有效量，包括某些实施例，或结构式(I)，(l-A)，(II)，(III)，(IV)，(IV-1)，(V)，(Vl-A)，(Vl-B)，(VII-1)，(VII-2)，(VIII-1)，或(VIII-2)，或其对映体，对映体混合物，两个或更多对映异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。

  公开号：

  WO2019213620A1