4-bromo-5-cyclobutyl-1-methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 1057093-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-cyclobutyl-1-methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-Bromo-5-cyclobutyl-1-methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-one
• CAS: 1057093-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrF₃N₂O
• 分子量: 375.188
• InChiKey: UCHLSLQHFPQRTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-cyclobutyl-1-methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 C₃H₆NOPol
  参考文献：
  名称：

  ylene共轭吡咯聚酰胺，作为序列特异性荧光探针。

  摘要：

  设计并合成了Per共轭吡咯（Py）-聚酰胺2，它使用Fmoc固相合成以及随后的与3-溴per的Sonogashira偶联反应进行合成。有趣的是，缀合物2在313 nm的照射下不会在水中发光，而是在存在目标双链（ds）DNA的情况下开启，并随着DNA浓度的增加而显示出强发光，特别是通过与目标端粒序列的结合重要的是，激发光谱2清楚地表明聚酰胺中的Py和咪唑（Im）部分有效地使per部分敏感，从而引起荧光发射。能量将从Py部分转移至the。因此，筛选per共轭物将使我们能够开发出新颖的“

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.073
• 作为产物：
  描述：

  FMOC-beta-丙氨酸 在 Rink amide resin 作用下， 生成 4-bromo-5-cyclobutyl-1-methyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Polyvalent multimeric composition containing active polypeptides, pharmaceutical compositions and methods of using the same

  摘要：

  该发明涉及包含聚价复合物的组合物，其中聚价复合物含有生物相容性聚合物骨架，该骨架连接有多种单体抗微生物肽，并且涉及使用这种复合物来稳定抗微生物肽，以治疗或预防由微生物感染引起的疾病或状况的方法。已经研究了现有抗微生物肽的多价衍生物，其中几种肽被共价连接。所得的构建物可能包含多达30个或更多单元，并且相对于自由肽，其抗微生物效果显著增强：效果提高了大约十倍，表明更高的多聚化确实可以导致更有效的药物。该发明还涉及使用这种复合物用于传递抗病毒肽，特别是用于治疗或预防HIV感染的唾液凝集素蛋白（gp-340）获得的肽和肽片段。

  公开号：

  US20070053934A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Facile Dimer Synthesis for DNA-Binding Polyamide Ligands
  作者：Modi Wetzler、David E. Wemmer

  DOI：10.1021/ol1013262

  日期：2010.8.6

  Pyrrole-imidazole polyamide ligands are highly sequence specific synthetic DNA-binding ligands that bind with high affinity. To counter the synthetic difficulties associated with coupling the electron-rich heterocyclic acids to the electron-deficient nucleophilic imidazole amine, a novel approach is described for synthesis of Fmoc-protected dimers for solid-phase peptide synthesis (SPPS). This method produces

  吡咯-咪唑聚酰胺配体是具有高亲和力的高度序列特异性合成DNA结合配体。为了解决与将富电子杂环酸偶联至缺电子亲核咪唑胺相关的合成难题，描述了一种用于固相肽合成（SPPS）的Fmoc保护的二聚体合成新方法。该方法以高收率生产二聚体，广泛适用于其他含杂环的聚酰胺，并提高了配体收率和合成时间。
• Antiprotozoal Structure–Activity Relationships of Synthetic Leucinostatin Derivatives and Elucidation of their Mode of Action
  作者：Michael Brand、Lei Wang、Stefano Agnello、Silvia Gazzola、Flavio M. Gall、Luka Raguž、Marcel Kaiser、Remo S. Schmidt、Amélie Ritschl、Jennifer Jelk、Andrew Hemphill、Pascal Mäser、Peter Bütikofer、Michael Adams、Rainer Riedl

  DOI：10.1002/anie.202102153

  日期：2021.7.5

  understanding. The antiprotozoal SAR matched SAR in phospholipid liposomes, where membrane integrity, leaking, and dynamics were studied. The mode of action is discussed based on a structure–activity analysis of derivatives in efficacy, ultrastructural studies in T. brucei, and artificial membrane models, mimicking membrane stability and membrane potential. The main site of antiprotozoal action of natural

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• Cysteine Cyclic Pyrrole–Imidazole Polyamide for Sequence-Specific Recognition in the DNA Minor Groove
  作者：Hironobu Morinaga、Toshikazu Bando、Toshiki Takagaki、Makoto Yamamoto、Kaori Hashiya、Hiroshi Sugiyama

  DOI：10.1021/ja207440p

  日期：2011.11.23

  Pyrrole-imidazole (PI) polyamides are small DNA-binding molecules that can recognize predetermined DNA sequences with high affinity and specificity. Hairpin PI polyamides have been studied intensively; however, cyclic PI polyamides have received less attention, mainly because of difficulties with their synthesis. Here, we describe a novel cyclization method for producing PI polyamides using cysteine

  吡咯-咪唑 (PI) 聚酰胺是小的 DNA 结合分子，可以以高亲和力和特异性识别预定的 DNA 序列。发夹 PI 聚酰胺已被深入研究；然而，环状 PI 聚酰胺受到的关注较少，主要是因为它们的合成困难。在这里，我们描述了一种使用半胱氨酸和氯乙酰残基生产 PI 聚酰胺的新型环化方法。环化反应在1小时内完成，转化效率高。该方法可用于生产可识别 7 bp DNA 序列的长环状 PI 聚酰胺。含有两个β-丙氨酸分子的环状PI聚酰胺比相应的发夹PI聚酰胺具有更高的亲和力和特异性，表明环状PI聚酰胺可以作为一种新型的DNA结合分子。
• WO2006/87354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——