芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸 | 198544-42-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸
• 中文别名: N2-芴甲氧羰基-N3-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸；保护的2,3-二氨基丙酸；芴甲氧羰基-N-Β-BOC-D-2,3-二氨基丙酸；N2-FMOC-N3-BOC-D-2,3-二氨基丙酸；N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰基-D-2,3-二氨基丙酸；FMOC-N-Β-BOC-D-2,3-二氨基丙酸
• 英文名称: Fmoc-D-Dap(Boc)-OH
• 英文别名: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-alanine；(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 198544-42-2
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: PKAUMAVONPSDRW-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  29163990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-amino-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  包含胰岛素类似物分子的胰岛素共轭物，与至少一个双齿配体连接物共价连接，每个配体独立连接到一个含有糖类的配体，并且连接物中至少一个配体的糖类是富马醇。这些胰岛素共轭物显示出对糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）的体内浓度响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在向需要者施用时，也无需外源多价糖类结合分子（如Con A）。

  公开号：

  WO2016164288A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-天冬酰胺 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 芴甲氧羰基-N-β-Boc-D-2,3-二氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用生物正交化学报告基因探测肠道共生 Akkermansia muciniphila 中的肽聚糖合成

  摘要：

  我们在这里介绍了 d-Ala 二肽的环丙烯和异腈功能化类似物，它们对肽聚糖的生物合成至关重要，作为细菌代谢标记工具包的新成员。这些无毒、四嗪点击兼容的探针使我们能够检测和成像活的嗜粘蛋白 Akkermansia 粘蛋白细菌中的肽聚糖。它们在这种厌氧细菌和好氧细菌 （E. coli） 中的有效性显示了它们在原位研究肽聚糖的潜力。

  DOI：

  10.1002/cbic.202400037

文献信息

• Fragment-Based Discovery of Novel Non-Hydroxamate LpxC Inhibitors with Antibacterial Activity
  作者：Yousuke Yamada、Hajime Takashima、David Lee Walmsley、Fumihito Ushiyama、Yohei Matsuda、Harumi Kanazawa、Toru Yamaguchi-Sasaki、Nozomi Tanaka-Yamamoto、Junya Yamagishi、Risa Kurimoto-Tsuruta、Yuya Ogata、Norikazu Ohtake、Hayley Angove、Lisa Baker、Richard Harris、Alba Macias、Alan Robertson、Allan Surgenor、Hayato Watanabe、Koichiro Nakano、Masashi Mima、Kunihiko Iwamoto、Atsushi Okada、Iichiro Takata、Kosuke Hitaka、Akihiro Tanaka、Kiyoko Fujita、Hiroyuki Sugiyama、Roderick E. Hubbard

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01215

  日期：2020.12.10

  deacetylase (LpxC) is a zinc metalloenzyme that catalyzes the first committed step in the biosynthesis of Lipid A, an essential component of the cell envelope of Gram-negative bacteria. The most advanced, disclosed LpxC inhibitors showing antibacterial activity coordinate zinc through a hydroxamate moiety with concerns about binding to other metalloenzymes. Here, we describe the discovery, optimization, and

  UDP-3- O-酰基-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶（LpxC）是一种锌金属酶，可催化脂质A（革兰氏阴性细菌细胞包膜的重要组成部分）生物合成中的第一步。显示出抗菌活性的最先进，公开的LpxC抑制剂可通过异羟肟酸酯部分协调锌，并考虑与其他金属酶的结合。在这里，我们描述了衍生自具有不同锌螯合模式的片段的两个系列化合物的发现，优化和功效。从甘氨酸部分与锌复合的片段演化出一系列，该片段在酶功能测定中的纳摩尔浓度较低，但对细胞培养的抗菌活性较弱。第二系列基于通过咪唑部分螯合锌的片段。结构导向的设计导致2-（1S-羟乙基）-咪唑衍生物对铜绿假单胞菌表现出对LpxC的低纳摩尔抑制作用和4μg/ mL的最小抑制浓度（MIC），受白蛋白的影响很小。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST BICYCLO-COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTAGONISTES DE PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019246352A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Disclosed are compounds of Formula I, or a salt thereof cyclic polypeptide of Formula I: Formula I where A, B, E, R4, and R8 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula I or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions

  公开了Formula I的化合物或其盐，以及Formula I的环状多肽：Formula I其中A、B、E、R4和R8如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的性质。还描述了包括Formula I的化合物或其盐的药物配方，以及治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化、高胆固醇血症、冠心病、代谢综合征、急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢病症的条件。
• GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150105317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Insulin conjugates comprising an insulin molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.

  本发明涉及胰岛素共轭物，包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中，每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类，其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）具有响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在给予需要的受试者时，也不需要外源多价糖类结合分子（如Con A）。
• 一种抗肿瘤的细胞凋亡蛋白抑制剂
  申请人：南京华威医药科技集团有限公司

  公开号：CN108484640B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及式(I)化合物或其药学可接受的盐、异构体或者前药，其中R1、R2、R3、R4的定义如说明书所示。这类化合物可用于抑制IAP，从而可用于治疗与IAP蛋白过表达相关的疾病，如癌症。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，制备这类化合物的方法。本发明的化合物活性较好，具有潜在的药用价值和广阔的市场化前景。
• [EN] PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2019084628A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  There is provided a range of novel compounds. These novel compounds may demonstrate a broad spectrum antibacterial and antifungal activity. These compounds may be active against the emerging polymyxin resistant bacteria. These compounds may also be useful when used in conjunction with other pharmaceutically active agents.

  提供了一系列新化合物。这些新化合物可能表现出广谱抗菌和抗真菌活性。这些化合物可能对新出现的多粘菌素耐药细菌具有活性。这些化合物在与其他药用活性剂一起使用时也可能很有用。