[Ni((3,5-di-tert-butylphenyl)2(Ph)(HCC)C20H8N4)] | 952190-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Ni((3,5-di-tert-butylphenyl)2(Ph)(HCC)C20H8N4)]
• 英文别名: Ni(C20N4H8(CCH)(Ph)(3,5-(tBu)2C6H3)2
• CAS: 952190-21-5
• 化学式: C₅₆H₅₆N₄Ni
• 分子量: 843.777
• InChiKey: OYBIOENQHMLVCU-LZDVSEQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni((3,5-di-tert-butylphenyl)2(Ph)(HCC)C20H8N4)] 、 (4-溴苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 Pd₂(C₆H₅CHCHCOCHCHC₆H₅)3 、 P(C₆H₅)3 、 CuI 作用下， 以 triethylamine 、 toluene 为溶剂， 以48%的产率得到[5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10-phenyl-20-[p-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]porphynato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j
• 作为产物：
  描述：

  [Ni((3,6-di-tert-butylphenyl)2(Ph)(Me3SiCC)C20H8N4)] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到[Ni((3,5-di-tert-butylphenyl)2(Ph)(HCC)C20H8N4)]
  参考文献：
  名称：

  Extending conjugation in porphyrin dimer carbocations

  摘要：

  将炔基卟啉与羰基化合物的结合用于制备一系列卟啉二聚体叔醇。用酸处理这些醇得到的共轭卡宾在卟啉之间形成桥接，桥接碳原子数目介于三到九个之间。所有这些卡宾在近红外区域（1000–1800 nm）表现出强烈的吸收。吸收光谱显示出与聚美烯氰类相似的长度依赖性，每个炔基的赤移约为200 nm（900 cm−1）。这些染料中最长的具有1623 nm的吸收峰（在含2%三氟乙酸的氯仿中）。π系统的对称性对吸收带的位置、强度和宽度有很强的影响。溶液中阳离子的稳定性随着桥接长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1039/c003715j

文献信息

• Porphyrin Dimer Carbocations with Strong Near Infrared Absorption and Third-Order Optical Nonlinearity
  作者：Karl J. Thorley、Joel M. Hales、Harry L. Anderson、Joseph W. Perry

  DOI：10.1002/anie.200802687

  日期：2008.9.1
• Synthesis of new azido porphyrins and their reactivity in copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction with alkynes
  作者：Marjorie Séverac、Loïc Le Pleux、Annabelle Scarpaci、Errol Blart、Fabrice Odobel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.049

  日期：2007.9

  We report herein the preparation of two novel porphyrins substituted with an azido group born either on the para-position of one phenyl meso-susbtituent of a tetraaryl zinc porphyrin (1) or directly on the meso-position of a trisaryl nickel porphyrin (2). We studied the scope and the limitation the Huisgen cycloaddition reaction of these two porphyrins using different catalytic conditions. We observed that the carbene (SlMes)CuBr in THF/H2O 3:1 at 45 degrees C for 60 h gives almost quantitative yields for the reaction between I and different alkynes, but significantly lower yields with 2 probably due to its thermal instability. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.