5-benzyl-1,3-dimethylimidazolidine-2,4-dione | 74348-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-benzyl-1,3-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-benzyl-1,3-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；5-Benzyl-1,3-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion；5-Benzyl-1,3-dimethylhydantoin
• CAS: 74348-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: MSRNSPKXBTYDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 5-benzyl-1,3-dimethylimidazolidine-2,4-dione 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-benzhydryl-5-benzyl-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  低价钛对乙内酰脲与二苯甲酮的还原偶联：4-取代的1 H-咪唑-2（3 H）-one的合成以及不常见的二对二偶联产物

  摘要：

  TiCl 4 -Zn在THF中将1,3-二甲基乙内酰脲与二苯甲酮还原偶合得到4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-ones，为四电子还原的一对一偶合产物及其二聚体主要通过控制反应条件将其作为二对二偶联产物。5-烷基-1，3-二甲基乙内酰脲与二苯甲酮的还原偶联产生5-烷基-4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-作为唯一产物，而与反应条件无关。另一方面，1，3-二甲基乙内酰脲与环状二苯甲酮的还原偶联选择性地使4-芳基羟甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-酮作为两电子还原一对一的偶合产物，然后进一步还原为4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.022
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 5-benzyl-1,3-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Hahn; Evans, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 807,812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydantoin compounds, their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0005647A1

  公开（公告）日：1979-11-28

  Hydantoin compounds are described, having the following formula wherein Ar is phenyl optionally substituted by up to three radicals selected from the group comprising C1-6 alkoxy, halogen, 1,3-dioxol-2-yl, hydroxy C1-4 alkoxy C1-4 alkyl, phenyl, hydroxyl, nitrile, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyloxy, C1-4 alkoxycarbonyl or phenoxy optionally substituted by C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy or halogen; or is thiophene optionally substituted by phenyl or by one or two C1-4 alkyl groups; R' and R2 are independently hydrogen or taken together represent a chemical bond; R3 is hydrogen, C1-6 alkyl or C2-4 alkenyl; and R4 is C1-6 alkyl, C2-4 alkenyl, phenyl or benzyl; provided that R3 cannot be hydrogen when Ar is unsubstituted phenyl and R4 is n-butyl. The compounds are useful in the prophylactic treatment of asthma in mammals.

  所述的海因化合物具有下式 其中 Ar 是苯基，可任选被最多三个基团取代，这三个基团选自 C1-6 烷氧基、卤素、1,3-二氧戊环-2-基、羟基 C1-4 烷氧基、C1-4 烷基、苯基、羟基、腈基、C1-4 卤代烷基、C1-4 烷基、C2-4 烯氧基、C1-4 烷氧羰基或任选被 C1-4 卤代烷基、C1-4 烷氧基或卤素取代的苯氧基； 或任选被苯基或一个或两个 C1-4 烷基取代的噻吩； R' 和 R2 独立为氢或共同代表一个化学键； R3 是氢、C1-6 烷基或 C2-4 烯基；以及 R4 是 C1-6 烷基、C2-4 烯基、苯基或苄基； 但当 Ar 为未取代苯基且 R4 为正丁基时，R3 不能为氢。 这些化合物可用于哺乳动物哮喘的预防性治疗。
• US4241073A
  申请人：——

  公开号：US4241073A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4293563A
  申请人：——

  公开号：US4293563A

  公开（公告）日：1981-10-06
• Reductive coupling of hydantoins with benzophenones by low-valent titanium: Synthesis of 4-substituted 1H-imidazol-2(3H)-ones and unusual two-to-two coupled products
  作者：Naoki Kise、Shuta Goi、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.022

  日期：2018.3

  The reductive coupling of 1,3-dimethyhydantoin with benzophenones by TiCl4-Zn in THF gave 4-diarylmethyl-1H-imidazol-2(3H)-ones as four-electron reduced one-to-one coupled products and their dimers as two-to-two coupled products predominantly by controlling the reaction conditions. The reductive coupling of 5-alkyl-1,3-dimethyhydantoins with benzophenones produced 5-alkyl-4-diarylmethyl-1H-imidazol-2(3H)-ones

  TiCl 4 -Zn在THF中将1,3-二甲基乙内酰脲与二苯甲酮还原偶合得到4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-ones，为四电子还原的一对一偶合产物及其二聚体主要通过控制反应条件将其作为二对二偶联产物。5-烷基-1，3-二甲基乙内酰脲与二苯甲酮的还原偶联产生5-烷基-4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-作为唯一产物，而与反应条件无关。另一方面，1，3-二甲基乙内酰脲与环状二苯甲酮的还原偶联选择性地使4-芳基羟甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-酮作为两电子还原一对一的偶合产物，然后进一步还原为4-二芳基甲基-1 H-咪唑-2（3 H）-酮。
• Hahn; Evans, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 807,812
  作者：Hahn、Evans

  DOI：——

  日期：——