ethyl (2S)-2-[[(2S)-1-oxo-1-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoate | 406213-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[(2S)-1-oxo-1-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 406213-94-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: QQRMPSFIKKGIQR-HOCLYGCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酸 、 ethyl (2S)-2-[[(2S)-1-oxo-1-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 依那普利
  参考文献：
  名称：

  Soluble α-Amino Acid Salts in Acetonitrile:  Practical Technology for the Production of Some Dipeptides

  摘要：

  [GRAPHICS]alpha-Amino acids are soluble in acetonitrile when treated with phosphazene bases. As a result, the protection/deprotection events that are usually required for peptide coupling reactions can be minimized. This is illustrated in the synthesis of the important angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor enalapril.

  DOI：

  10.1021/ol020136x
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2S)-2-[[(2S)-1-oxo-1-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Soluble α-Amino Acid Salts in Acetonitrile:  Practical Technology for the Production of Some Dipeptides

  摘要：

  [GRAPHICS]alpha-Amino acids are soluble in acetonitrile when treated with phosphazene bases. As a result, the protection/deprotection events that are usually required for peptide coupling reactions can be minimized. This is illustrated in the synthesis of the important angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor enalapril.

  DOI：

  10.1021/ol020136x