(2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid | 478411-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-[(3-acetyloxy-2-methylbenzoyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 478411-22-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆
• 分子量: 371.39
• InChiKey: CBLMXZDNRUTYRU-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid 以74.5的产率得到(2S,3S)-2-acetoxy-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶的酶活性来改善作为HIV蛋白酶抑制剂有用的某些化合物的药代动力学的方法。本发明还涉及包含某些化合物的组合物，该化合物有用作为HIV蛋白酶抑制剂，并且至少包含一种抑制细胞色素P450酶的酶活性的药物。

  公开号：

  US20050171037A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基-2-甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 tetrahydrofuran-water 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。

  公开号：

  US20040171842A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid 、 (4R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid allylamide 在 (2S,3S)-3-(3-acetoxy-2-methyl-benzoylamino)-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid 作用下， 生成 acetic acid 3-{(1S,2S)-3-[(4R)-4-allylcarbamoyl-5,5-dimethyl-thiazolidin-3-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-propylcarbamoyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic combinations

  摘要：

  本发明涉及通过抑制细胞色素P450酶的酶活性来改善作为HIV蛋白酶抑制剂有用的某些化合物的药代动力学的方法。本发明还涉及包含某些化合物的组合物，该化合物有用作为HIV蛋白酶抑制剂，并且至少包含一种抑制细胞色素P450酶的酶活性的药物。

  公开号：

  US20050171037A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING AN HIV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPORTANT UN INHIBITEUR DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005056542A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)-N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及包含非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺，或其药学上可接受的盐或溶剂的制药组合物，其制备方法，其在抑制HIV蛋白酶酶的用途，以及其在制造用于治疗HIV感染哺乳动物，如人类的药物中的用途。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。
• Methods of preparing compounds useful as protease inhibitors
  申请人：Kucera John David

  公开号：US20050124673A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I), useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物对HIV蛋白酶酶具有抑制作用。该发明还涉及在制备化合物(I)过程中有用的中间体化合物。
• [EN] METHODS OF PREPARING COMPOUNDS USEFUL AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES POUR PREPARER DES COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005054187A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme. The present invention also relates to intermediate compounds useful in the preparation of compounds of formula (I).

  该发明涉及制备化合物(I)的方法，该化合物可用作HIV蛋白酶酶的抑制剂。本发明还涉及在制备化合物(I)的过程中有用的中间体化合物。
• Compositions comprising an HIV protease inhibitor
  申请人：Smith Wendell Scott

  公开号：US20050129772A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising amorphous (4R)—N-allyl-3-(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(3-hydroxy-2-methylbenzoyl)amino]-4-phenylbutanoyl}-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, their methods of preparation, their use in inhibiting the HIV protease enzyme, and their use in treating HIV-infected mammals, such as humans.

  本发明涉及制药组合物，包括非晶态(4R)-N-烯丙基-3-(2S,3S)-2-羟基-3-[(3-羟基-2-甲基苯甲酰)氨基]-4-苯基丁酰}-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂，它们的制备方法，它们在抑制HIV蛋白酶酶中的使用以及它们在治疗HIV感染的哺乳动物，例如人类中的使用。