bromo(2-formylphenyl)(1-naphthyl)bismuthane | 167772-04-5

• 英文名称: bromo(2-formylphenyl)(1-naphthyl)bismuthane
• CAS: 167772-04-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BiBrO
• 分子量: 521.166
• InChiKey: JNUMCOYGICOSCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri(naphthalen-1-yl)bismuth 、 氯化铋 、 苯甲醛 、 sodium bromide 在 boron trifluoride - diethyl etherate 、 lithium methylpiperazide 、 butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以14%的产率得到bromo(2-formylphenyl)(1-naphthyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Bond Formation in Halogeno(2-acylphenyl)bismuthanes

  摘要：

  Hypervalent bond formation has been found to occur at bismuth as the hypervalent center. The transformation of (2-acetylphenyl)bis(4-methylphenyl)bismuthane (2b) to (2-acetylphenyl)bromo(4-methylphenyl)bismuthane (3b) brings about a noticeable change in the electronic nature of the carbonyl function in the 2-acetylphenyl group, which is sensitively reflected in the IR, H-1, and C-13 NMR spectra of compound 3b. These spectral changes may be rationalized in terms of the formation of a hypervalent O-Bi-Br bond through intramolecular coordination of the carbonyl oxygen atom to the bismuth center. X-ray crystallography of 3b has confirmed this interpretation.

  DOI：

  10.1021/om00008a036