[Ni2(C38H64N6S2)(μ-4-(diphenylphosphanyl)benzoate)]ClO4 | 1446342-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni2(C38H64N6S2)(μ-4-(diphenylphosphanyl)benzoate)]ClO4
• 英文别名: [Ni2(C38H64N6S2)(μ-dppba)]ClO4
• CAS: 1446342-17-1
• 化学式: C₅₇H₇₈N₆Ni₂O₂PS₂*ClO₄
• 分子量: 1191.22
• InChiKey: CWERKKYFIXYLGV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(C38H64N6S2)(μ-4-(diphenylphosphanyl)benzoate)]ClO4 、 gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用偶合的4-（二苯基膦基）苯甲酸酯共配体对交换耦合的[Ni2L（dppba）] +络合物在金上的化学吸附

  摘要：

  提出了一种将具有高自旋基态的氧化还原活性双镍（II）配合物固定到金表面的新策略。二镍（II）络合物[Ni 2 L（Cl）] ClO 4（1 ClO 4），其中L 2−表示24元大环六氮杂二硫代苯酚酸酯配体，与歧义的4‐（二苯基膦基）苯甲酸酯（dppba）反应形成羧基桥接的络合物[Ni 2 L（dppba）] +，可以分离为空气稳定的高氯酸盐[Ni 2 L（dppba）] ClO 4（2 ClO 4）或四苯基硼酸盐[Ni 2 L（dppba） ）] BPh 4（2 BPh 4）盐。的auration 2 CLO 4是探测在分子水平上，通过与AUCL反应，这导致monoaurated镍II 2的Au余物[镍II 2 L（dppba）的Au我CL] CLO 4（3 CLO 4）。的复分解3 CLO 4与NaBPh 4产生[镍II 2 L（dppba）的Au我PH] BPH 4（4 BPH 4），

  DOI：

  10.1002/chem.201300496
• 作为产物：
  描述：

  lithium perchlorate trihydrate 、 [Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4 、 4-二苯基膦苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以86%的产率得到[Ni2(C38H64N6S2)(μ-4-(diphenylphosphanyl)benzoate)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  使用偶合的4-（二苯基膦基）苯甲酸酯共配体对交换耦合的[Ni2L（dppba）] +络合物在金上的化学吸附

  摘要：

  提出了一种将具有高自旋基态的氧化还原活性双镍（II）配合物固定到金表面的新策略。二镍（II）络合物[Ni 2 L（Cl）] ClO 4（1 ClO 4），其中L 2−表示24元大环六氮杂二硫代苯酚酸酯配体，与歧义的4‐（二苯基膦基）苯甲酸酯（dppba）反应形成羧基桥接的络合物[Ni 2 L（dppba）] +，可以分离为空气稳定的高氯酸盐[Ni 2 L（dppba）] ClO 4（2 ClO 4）或四苯基硼酸盐[Ni 2 L（dppba） ）] BPh 4（2 BPh 4）盐。的auration 2 CLO 4是探测在分子水平上，通过与AUCL反应，这导致monoaurated镍II 2的Au余物[镍II 2 L（dppba）的Au我CL] CLO 4（3 CLO 4）。的复分解3 CLO 4与NaBPh 4产生[镍II 2 L（dppba）的Au我PH] BPH 4（4 BPH 4），

  DOI：

  10.1002/chem.201300496

文献信息

• Synthesis and Characterization of Pentanuclear Complexes Composed of Pairs of Macrocyclic Ni₂L and Zn₂L Complexes Linked by<i>cis</i>-[PtCl₂(dppba)₂] and<i>trans</i>-[RhCl(CO)(dppba)₂] [dppba = (4-Diphenylphosphanyl)benzoate, L = Macrocyclic Ligand]
  作者：Matthias Golecki、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/zaac.201300431

  日期：2013.11

  square-planar complexes cis-[PtCl2(Hdppba)2] (4) and trans-[RhCl(CO)(Hdppba)2] (5), where Hdppba represents 4-(diphenylphosphanyl)benzoic acid to act as bridging metalloligand for dinuclear macrocyclic [Ni2L]2+ and [Zn2L]2+ complexes is demonstrated (L2– is a 24-membered hexaazadithiophenolate macrocycle). Pentanuclear Ni4Pt and Zn4Pt complexes of composition [(M2L)2(μ-dppba)2PtCl2]2+ [M = Ni (7a)

  方形平面配合物顺式-[PtCL2(Hdppba)2] (4) 和反式-[RhCl(CO)(Hdppba)2] (5) 的能力，其中 Hdppba 代表 4-(二苯基膦酰基)苯甲酸作为证明了双核大环 [Ni2L]2+ 和 [Zn2L]2+ 配合物的桥接金属配体（L2– 是 24 元六氮杂二苯硫酚盐大环）。组成为 [(M2L)2(μ-dppba)2PtCL2]2+ [M = Ni (7a) 或 Zn (8a)] 的五核 Ni4Pt 和 Zn4Pt 复合物可以从 4 和相应的 [M2L(μ -Cl)]+ 化合物 (M = Ni, Zn) 或通过用 [M2L(μ-dppba)]+ 配合物 (M = Ni, Zn) 处理 [PtCL2(NCMe)2]。[(M2L)2(μ-dppba)2RhCl(CO)]2+ [M = Ni (9a) 或 Zn (10a)] 的五核 Ni4Rh 和 Zn4Rh 配合物是通过处理