[Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4 | 366804-74-2

• 英文名称: [Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4
• 英文别名: [(-CH₂C₆H₂(S)(tert-butyl)CH₂N(methyl)C₂H₄N(methyl)C₂H₄N(methyl)CH₂C₆H₂(S)(tert-butyl)CH₂N(methyl)C₂H₄N(methyl)C₂H₄N(methyl)-)Ni₂(μ-Cl)](perchlorate)；[Ni2(CH3N(C2H4N(CH3)CH2C6H2(S)(C(CH3)3)CH2N(CH3)C2H4)2NCH3)(μ-Cl)]ClO4；[Ni2(SC6H2(C(CH3)3)((CH2N(CH3)CH2)3)2C6H2(C(CH3)3)S)(μ-Cl)][ClO4]；[dinickel(μ-chloro)((CH3)NC2H4N(CH3)C2H4N(CH3)CH2C6H2(tBu)(S)CH2)2](perchlorate)；[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-Cl)]ClO4；[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(chloride)]ClO4
• CAS: 366804-74-2
• 化学式: C₃₈H₆₄ClN₆Ni₂S₂*ClO₄
• 分子量: 921.382
• InChiKey: DTLDCZQIGALFSK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 在 LiClO₄*3H₂O 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(trifluoroacetate)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  大环的化学性质的依赖性[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +配合物的羧酸根共配体的碱度（L 2- =大环Ñ 6小号2配体）

  摘要：

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]

  DOI：

  10.1021/ic101574a
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 13,27-Di-tert-butyl-3,6,9,17,20,23-hexamethyl-3,6,9,17,20,23-hexaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triaconta-1(28),11,13,15(30),25(29),26-hexaene-29,30-dithiol 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Ni2(C38H64N6S2)(μ-Cl)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  The effect of N-methylation on the chemical reactivity of binuclear Ni amine-thiophenolate complexes

  摘要：

  研究表明，大环胺噻吩酚配体可形成具有中心 N3Ni(μ-SR)2(μ-Cl)NiN3 核心结构的共面生物八面体镍配合物。当所有六个氮原子都是叔胺供体时，桥接的卤离子很容易被取代。

  DOI：

  10.1039/b103050g

文献信息

• Selective complexation of α-amino acids and simple peptides via their carboxylate groups
  作者：Roland Schnitter、Daniel Gallego、Berthold Kersting

  DOI：10.1039/c4dt02007c

  日期：——

  fragment selectively binds the α-amino acids and peptides via μ1,3-bridging carboxylato groups. Coordination of the carboxylato coligands in this way confers dissymmetry on the complexes. The CD spectra of the syn,syn-bridged structures are significantly different from those of the NO chelates, and can distinguish between the two coordination modes. The encapsulation of the peptides increases their solubility

  选择的α氨基酸（丙氨酸，缬氨酸，脯氨酸，酪氨酸）和小肽（的阴离子的络合大号-alanyl-大号丙氨酸，大号-alanyl-大号-alanyl-大号丙氨酸，和大号-alanyl-大号-丙氨酰基-大号-alanyl-大号丙氨酸）由双核镍（II）配合物[LNI 2（μ-Cl）的] +（1），其中，（L）2-代表已研究的24元双核六胺六胺-二硫代酚基配体。制备下列复合物，分离为高氯酸盐或四苯基硼酸盐，和其特征在于通过UV /可见光，IR和CD光谱：[LNI 2（μ-大号-alaninato）] +（2），[LNI 2（μ-大号- valinato）] +（3），[LNi 2（μ- L-酪氨酸）] +（4），[LNi 2（μ- L-酪氨酸））+（5a），[LNi 2（μ- D-酪氨酸） ]+（ 5b），[LNi 2（μ- L， D-酪氨酸钠）] +（ 5c），[LNi 2（μ- L-丙氨酰-L-丙氨酸钠）]
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Dinuclear Nickel Amino-Thiophenolate Complexes Bearing Bridging VO₂(OH)₂^–and VO₂(OR)₂^– Coligands
  作者：Vasile Lozan、Jochen Lach、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic300085f

  日期：2012.5.7

  A series of novel mixed ligand dinickel complexes of the type [NiII2L(μ-L′)]+, where L′ is a tetrahedral oxo-alkoxo vanadate (L′ = [O2VV(OR)2]−, R = H or alkyl) and L a macrocyclic N6S2 supporting ligand, have been prepared, and their esterification reactivity has been studied. The orthovanadate complex [Ni2L(μ-O2V(OH)2)]+ (2), prepared by reaction between [Ni2L(μ-Cl)]ClO4 with Na3VO4 and a phase transfer

  [Ni II 2 L（μ-L'）] +类型的一系列新型混合配体二镍配合物，其中L'是四面体氧代-烷氧基钒酸盐（L'= [O 2 V V（OR）2 ] -（R ＝ H或烷基）和L为大环N 6 S 2支撑配体，并且已经研究了它们的酯化反应性。的原钒配合物[倪2 L（μ-O 2 V（OH）2）] +（2）中，由[镍之间的反应来制备2（μ-Cl）的L] CLO 4用Na 3 VO 4和在CH相转移试剂3 CN，顺利用MeOH和EtOH形成钒酸盐二酯[镍发生反应2 L（μ-O 2 V（OME）2）] +（3）和[倪2 L（μ-O 2 V（OEt）2）] +（4）。3和4中的原钒酸二烷基酯很容易与单官能和双官能醇进行酯交换。配合物3也可通过与MeOH进行酯交换反应而由4生成。配合物3和4与二醇（乙二醇，丙二醇和二甘醇），以及，得到配合物[镍反应2 L（μ-O 2 V（OH）（OCH 2 CH 2 OH））]
• Synthesis and Characterization of Pentanuclear Complexes Composed of Pairs of Macrocyclic Ni₂L and Zn₂L Complexes Linked by<i>cis</i>-[PtCl₂(dppba)₂] and<i>trans</i>-[RhCl(CO)(dppba)₂] [dppba = (4-Diphenylphosphanyl)benzoate, L = Macrocyclic Ligand]
  作者：Matthias Golecki、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/zaac.201300431

  日期：2013.11

  square-planar complexes cis-[PtCl2(Hdppba)2] (4) and trans-[RhCl(CO)(Hdppba)2] (5), where Hdppba represents 4-(diphenylphosphanyl)benzoic acid to act as bridging metalloligand for dinuclear macrocyclic [Ni2L]2+ and [Zn2L]2+ complexes is demonstrated (L2– is a 24-membered hexaazadithiophenolate macrocycle). Pentanuclear Ni4Pt and Zn4Pt complexes of composition [(M2L)2(μ-dppba)2PtCl2]2+ [M = Ni (7a)

  方形平面配合物顺式-[PtCL2(Hdppba)2] (4) 和反式-[RhCl(CO)(Hdppba)2] (5) 的能力，其中 Hdppba 代表 4-(二苯基膦酰基)苯甲酸作为证明了双核大环 [Ni2L]2+ 和 [Zn2L]2+ 配合物的桥接金属配体（L2– 是 24 元六氮杂二苯硫酚盐大环）。组成为 [(M2L)2(μ-dppba)2PtCL2]2+ [M = Ni (7a) 或 Zn (8a)] 的五核 Ni4Pt 和 Zn4Pt 复合物可以从 4 和相应的 [M2L(μ -Cl)]+ 化合物 (M = Ni, Zn) 或通过用 [M2L(μ-dppba)]+ 配合物 (M = Ni, Zn) 处理 [PtCL2(NCMe)2]。[(M2L)2(μ-dppba)2RhCl(CO)]2+ [M = Ni (9a) 或 Zn (10a)] 的五核 Ni4Rh 和 Zn4Rh 配合物是通过处理
• Chemisorption of Exchange-Coupled [Ni₂L(dppba)]⁺Complexes on Gold by Using Ambidentate 4-(Diphenylphosphino)benzoate Co-Ligands
  作者：Matthias Golecki、Jochen Lach、Alexander Jeremies、Frank Lungwitz、Michael Fronk、Georgeta Salvan、Dietrich R. T. Zahn、Jaena Park、Yulia Krupskaya、Vladislav Kataev、Rüdiger Klingeler、Bernd Büchner、Benjamin Mahns、Martin Knupfer、Pablo F. Siles、Daniel Grimm、Oliver G. Schmidt、Andreas Reis、Werner R. Thiel、Daniel Breite、Bernd Abel、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/chem.201300496

  日期：2013.6.10

  dinickel(II) complexes with high‐spin ground states to gold surfaces was developed. The dinickel(II) complex [Ni2L(Cl)]ClO4 (1ClO4), in which L2− represents a 24‐membered macrocyclic hexaaza‐dithiophenolate ligand, reacts with ambidentate 4‐(diphenylphosphino)benzoate (dppba) to form the carboxylato‐bridged complex [Ni2L(dppba)]+, which can be isolated as an air‐stable perchlorate [Ni2L(dppba)]ClO4 (2ClO4)

  提出了一种将具有高自旋基态的氧化还原活性双镍（II）配合物固定到金表面的新策略。二镍（II）络合物[Ni 2 L（Cl）] ClO 4（1 ClO 4），其中L 2−表示24元大环六氮杂二硫代苯酚酸酯配体，与歧义的4‐（二苯基膦基）苯甲酸酯（dppba）反应形成羧基桥接的络合物[Ni 2 L（dppba）] +，可以分离为空气稳定的高氯酸盐[Ni 2 L（dppba）] ClO 4（2 ClO 4）或四苯基硼酸盐[Ni 2 L（dppba） ）] BPh 4（2 BPh 4）盐。的auration 2 CLO 4是探测在分子水平上，通过与AUCL反应，这导致monoaurated镍II 2的Au余物[镍II 2 L（dppba）的Au我CL] CLO 4（3 CLO 4）。的复分解3 CLO 4与NaBPh 4产生[镍II 2 L（dppba）的Au我PH] BPH 4（4 BPH 4），
• Binucleating Aza‐Sulfonate and Aza‐Sulfinate Macrocycles — Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Julia Hausmann、Steffen Käss、Sabrina Klod、Erich Kleinpeter、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.200400460

  日期：2004.11

  of S-oxygenated derivatives of a macrobinucleating hexaazadithiophenolate macrocycle H2L1 of the Robson type towards nickel(II) and zinc(II) ions are reported. Nickel complexes of the hexaazadiphenylsulfonate ligand (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) and OAc− (6)] are readily obtained in high yields by oxidation of the respective [(L1)NiII2(μ-L)]+ parent complexes [L = m-Cl-OBz− (2)

  报道了 Robson 型大双核六氮杂二硫酚盐大环 H2L1 的 S-氧化衍生物对镍 (II) 和锌 (II) 离子的制备和连接性能。六氮杂二苯磺酸盐配体 (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) 和 OAc− (6)] 的镍配合物很容易通过将各自的 [(L1)NiII2(μ-L)]+ 母体复合物 [L = m-Cl-OBz- (2), Cl- (1), OAc- (5)] 与间-氯过氧苯甲酸或过氧化氢。磺酸盐配合物的分解产生游离的大环 H2L2，在用 Zn(OAc)2·2H2O 处理后，产生抗磁性锌配合物 [(L2)ZnII2(OAc)]+ (8)。六氮杂二亚磺酸盐衍生物 (L3')2−, [(L3)CuII2]2+ (9) 的双核 CuII 复合物，在 CuI 的存在下，通过 (L1)2- 的空气氧化而出人意料地形成。2、3