dihydrocholesteryl chloroacetate | 139644-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: dihydrocholesteryl chloroacetate
• 英文别名: cholestanyl chloroacetate；chloroacetic acid-(5β-cholestanyl-(3β)-ester)；(10S)-3c-Chloracetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Chloressigsaeure-(5β-cholestanyl-(3β)-ester)；3β-Chloracetoxy-5β-cholestan
• CAS: 139644-48-7
• 化学式: C₂₉H₄₉ClO₂
• 分子量: 465.16
• InChiKey: WUBOZGDSEKAKCR-BRBRDKDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrocholesteryl chloroacetate 生成
  参考文献：
  名称：

  The presence of cholestanyl substituents in hydraphile channels inhibits cation transport in the phospholipid bilayer

  摘要：

  The presence of steroids within a synthetic, cation channel model compound restricts or prevents the passage of Na+ through the phospholipid bilayer owing to collapse of the pore induced by hydraphobic contacts (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00068-x
• 作为产物：
  描述：

  粪甾烷-3-醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到dihydrocholesteryl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Steroidal lariat ethers: a new class of macrocycles and the crystal structure of N-(cholesteryloxycarbonyl)aza-15-crown-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a001

文献信息

• Gardner, Biochemical Journal, 1921, vol. 15, p. 244,251
  作者：Gardner

  DOI：——

  日期：——