摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenyl benzyl ether | 195516-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenyl benzyl ether
英文别名
tert-butyl N-[2-[2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenyl benzyl ether化学式
CAS
195516-73-5
化学式
C22H29NO5
mdl
——
分子量
387.476
InChiKey
GBGIORPZKBZZOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenyl benzyl ether 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenol
    参考文献:
    名称:
    一种靶向降解HDAC7的化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药学上可接受的盐。本发明得到的化合物对巨噬细胞中炎性因子IL‑6和TNF‑α的分泌具有较好的抑制作用。
    公开号:
    CN116283955A
  • 作为产物:
    描述:
    氨基叔丁酯-二聚乙二醇-对甲苯磺酸酯4-苄氧基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47 %的产率得到4-[2-(2-N-Boc-aminoethoxy)ethoxy]phenyl benzyl ether
    参考文献:
    名称:
    一种靶向降解HDAC7的化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种式(Ⅰ)所示化合物、其光学异构体及其药学上可接受的盐。本发明得到的化合物对巨噬细胞中炎性因子IL‑6和TNF‑α的分泌具有较好的抑制作用。
    公开号:
    CN116283955A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • REAGENTS FOR LABELING SH GROUPS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEM, AND METHOD FOR LABELING WITH THEM
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0844246A1
    公开(公告)日:1998-05-27
    Disclosed are SH-labeling reagents containing acridine compounds represented by the following formula (I): wherein A represents the following group:    -(CH2)m1-    or    -(CH2)m2-Q-(CH2)n- in which Q represents a group -S+RX--, a group -N+RR1X-- wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group, a group wherein R2 and R3 may be the same or different and are each independently a group -(CH2)k- (k: a number of 1 to 3) or -O(CH2CH2O)ℓ- (ℓ: a number of 1 to 3), m1 stands for a number of 1 to 6, m2 denotes a number of 0 to 2, n means a number of 1 to 2; R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group; and X- represents an anion, or intermediates thereof; preparation processes of the acridine compounds; and methods for labeling analytes by using the compounds.
    公开了含有下式(I)所代表的吖啶化合物的 SH 标记试剂: 其中 A 代表以下基团 -(CH2)m1- 或 -( )m2-Q-( )n-或 其中 Q 代表-S+RX--基团、-N+RR1X--基团(其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基)、-S+RX--基团、-N+RR1X--基团(其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基)。 其中 R2 和 R3 可以相同或不同,且各自独立地为基团-( )k-(k:1 至 3 的数字)或-O( O)ℓ-(ℓ:1 至 3 的数字)、 m1 表示 1 到 6 的数字、 m2 表示 0 至 2 的数字、 n 表示 1 到 2 的数字; R 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基;以及 X- 代表阴离子或其中间体;吖啶化合物的制备过程;以及使用这些化合物标记分析物的方法。
  • US6171520
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6171520B1
    申请人:——
    公开号:US6171520B1
    公开(公告)日:2001-01-09
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯