单硝酸异山梨酯杂质C | 39698-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 中文名称: 单硝酸异山梨酯杂质C
• 英文名称: isosorbide-5-acetate-2-nitrate
• 英文别名: 5-O-acetyl-2-isosorbide nitrate；5-O-acetyl-isosorbide-2-nitrate；[(3R,3aR,6S,6aS)-6-nitrooxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] acetate
• CAS: 39698-15-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₇
• 分子量: 233.178
• InChiKey: RFCPWRHGGSRYGX-ULAWRXDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  单硝酸异山梨酯杂质C 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,4-3,6-dianhydro-5-keto-D-glucitol-2-nitrate
  参考文献：
  名称：

  Stepanovic-Petrovic, Radica M.; Savic, Vladimir; Tomic, Maja A., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 4, p. 189 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异山梨醇 在 硝酸 、 lead acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 单硝酸异山梨酯杂质C
  参考文献：
  名称：

  Stepanovic-Petrovic, Radica M.; Savic, Vladimir; Tomic, Maja A., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 4, p. 189 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the enzymatic production of isomerically pure isosorbide-2
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05614643A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Process for the enzymatic production of isomerically pure compounds having the general formulae I and II ##STR1## in which the substituents R have the meanings stated in the claims, as well as their use for the production of isomerically pure isosorbide-2-nitrate having the formula V and isosorbide-5-nitrate having the formula VI, ##STR2## which are both important as therapeutic agents for coronary diseases.

  用于酶促合成具有通式I和II的异构纯化合物的过程##STR1##其中取代基R具有权利要求中所述的含义，以及它们用于生产具有公式V的异构纯异山梨醇-2-硝酸酯和具有公式VI的异山梨醇-5-硝酸酯的用途，##STR2##它们在冠心病的治疗剂中都很重要。
• 2-O-乙酰基-5-硝酸异山梨酯和5-O-乙酰基-2-硝酸异山梨酯的制备方法
  申请人：山东致泰医药技术有限公司

  公开号：CN110590799B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及异构体2‑O‑乙酰基‑5‑硝酸异山梨酯和5‑O‑乙酰基‑2‑硝酸异山梨酯的制备方法。将5‑硝酸异山梨酯或2‑硝酸异山梨酯和催化剂混合，油浴升温，使反应物融化，固体全融化后，搅拌同时加入乙酸酐或乙酸，升温至回流反应，回流结束，降温，萃取，有机层浓缩，得反应物。所述合成方法路线合理，可操作性强，产物易提纯，所得的目标产物可用于单硝酸异山梨酯检测分析中对杂质进行定性和定量研究，提高单硝酸异山梨酯的质量，降低临床用药的风险。
• Verfahren zur enzymatischen Herstellung isomerenreiner Isosorbid-2- und 5-monoester sowie deren Überführung in Isosorbid-2- und 5-nitrat
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0530671A2

  公开（公告）日：1993-03-10

  Verfahren zur enzymatischen Herstellung isomerenreiner Verbindungen der allgemeinen Formeln I und II wobei die Substituenten R die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, sowie deren Verwendung zur Herstellung von isomerenreinem Isosorbid-2-nitrat der Formel V und Isosorbid-5- nitrat der Formel VI, die beide als Therapeutika für koronare Erkrankungen von Bedeutung sind.

  用酶法制备通式 I 和 II 的异构纯化合物的工艺 其中取代基 R 具有权利要求中给出的含义，以及它们在制备式 V 的异构纯异山梨醇-2-硝酸酯和式 VI 的异山梨醇-5-硝酸酯中的用途、 这两种物质都是治疗冠心病的重要药物。
• Lucchi, Ottorino De; Angius, Antonella; Filipuzzi, Fabiola, Gazzetta Chimica Italiana, <hi>1987</hi>, vol. 117, # 3, p. 173 - 176
  作者：Lucchi, Ottorino De、Angius, Antonella、Filipuzzi, Fabiola、Modena, Giorgio、Camera, Ettore

  DOI：——

  日期：——
• US5538891A
  申请人：——

  公开号：US5538891A

  公开（公告）日：1996-07-23