2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙酸 | 42749-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙酸
• 中文别名: 2-((2-NITROBENZYL)AMINO)ACETICACID锛圵S204257锛,WUXIAPPTEC"
• 英文名称: 2-(2-nitrobenzylamino)acetic acid
• 英文别名: N-(2-nitrobenzyl)glycine；2-Nitrobenzylglycin；N-<2-Nitro-benzyl>-glycin；N-(2-Nitrobenzyl)glycin；N-[(2-Nitrophenyl)methyl]glycine；2-[(2-nitrophenyl)methylamino]acetic acid
• CAS: 42749-52-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: PRJCIUDMDQNJCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下避光保存，并且要确保容器密封良好以保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Boc-Pro-(NB)Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  Kessler, Horst; Schuck, Regina; Siegmeier, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 231 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2-硝基苯基)甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过 C 端骨干修饰策略对基于活动的泛素探针进行光笼化

  摘要：

  已使用 C 末端骨架修饰策略开发了可按需激活以在体内标记 DUB 的光笼式细胞渗透性 Ub-PA 和 diUb-Dha 探针。这些新的 Ub-ABP 通过在 Ub Gly75 残基的主链酰胺键上安装一个光敏基团（例如硝基苄基）被暂时阻断和激活。

  DOI：

  10.1002/anie.202203792

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030186969A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X. 1

  本发明提供了以下结构的苯二氮卓类衍生物及其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化血凝因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化血凝因子X有关的各种疾病的药剂。
• Synthesis of ‘difficult’ peptides free of aspartimide and related products, using peptoid methodology
  作者：Sotir Zahariev、Corrado Guarnaccia、Csaba I. Pongor、Luca Quaroni、Maša Čemažar、Sándor Pongor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.074

  日期：2006.6

  We developed an efficient, cost effective strategy for Fmoc-based solid phase synthesis of ‘difficult’ peptides and/or peptides containing Asp/Asn-Gly sequences, free of aspartimide and related products, using a peptoid methodology for the preparation of N-substituted glycines.

  我们开发了一种基于Fmoc的固相合成高效，低成本的策略，使用拟肽方法制备N-取代的“困难”肽和/或含有Asp / Asn-Gly序列的肽，且不含天冬酰胺和相关产物。甘氨酸。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022644A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis, stability and optimized photolytic cleavage of 4-methoxy-2-nitrobenzyl backbone-protected peptides
  作者：Erik C. B. Johnson、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1039/b600304d

  日期：——

  We demonstrate the potential of 4-methoxy-2-nitrobenzyl as a Boc chemistry-compatible fully reversible backbone modification for synthetic peptides.

  我们展示了4-甲氧基-2-硝基苯甲基作为与Boc化学兼容的完全可逆骨架修饰在合成肽中的潜力。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1329450A1

  公开（公告）日：2003-07-23

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X.

  本发明提供了下式的苯并二氮杂卓衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物在抑制活化的凝血因子 X 方面有很好的效果，这些化合物可用作治疗与活化的凝血因子 X 有关的各种疾病的药物。