(5-nitrobenzene-1,3-diyl)bis(1H-benzotriazol-1-ylmethanone) | 349409-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (5-nitrobenzene-1,3-diyl)bis(1H-benzotriazol-1-ylmethanone)
• 英文别名: [3-(Benzotriazole-1-carbonyl)-5-nitrophenyl]-(benzotriazol-1-yl)methanone
• CAS: 349409-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₁N₇O₄
• 分子量: 413.352
• InChiKey: POQBOPNIJDTHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitrobenzene-1,3-diyl)bis(1H-benzotriazol-1-ylmethanone) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 dimethyl (5S,15S)-10-nitro-2,7,13,18-tetraoxo-3,17-dithia-6,14-diazatricyclo[17.3.1.18,12]tetracosa-1(23),8(24),9,11,19,21-hexaene-5,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Peptoids by Selective S-Acylation of Cysteine Esters

  摘要：

  Optimized selective S-acylations of cysteine esters gave intermediates for the synthesis of macrocyclic peptoids by a benzotriazole-based method.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318148
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 5-硝基异酞酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(5-nitrobenzene-1,3-diyl)bis(1H-benzotriazol-1-ylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Peptoids by Selective S-Acylation of Cysteine Esters

  摘要：

  Optimized selective S-acylations of cysteine esters gave intermediates for the synthesis of macrocyclic peptoids by a benzotriazole-based method.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318148

文献信息

• Macrocyclic Peptoids by Selective S-Acylation of Cysteine Esters
  作者：Alan Katritzky、Mohamed Ibrahim、Siva Panda、Linda Nhon、Ahmed Hamed、Said El-Feky

  DOI：10.1055/s-0032-1318148

  日期：——

  Optimized selective S-acylations of cysteine esters gave intermediates for the synthesis of macrocyclic peptoids by a benzotriazole-based method.