3-<2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethyl-thio>rifamycin | 65981-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3-<2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethyl-thio>rifamycin
• 英文别名: 3-<2-amino-2(methoxycarbonyl)ethyl-thio>rifamycin SV；3-<(2-Amino-2-carbomethoxyaethyl)-mercapto>-rifamycin SV；3-(2-Amino-2-carbomethoxy-aethylthio)-rifamycin SV
• CAS: 65981-44-4
• 化学式: C₄₁H₅₄N₂O₁₄S
• 分子量: 830.951
• InChiKey: TVMSTUZJIOZVER-HYUMRFKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  913.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  253.63
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethyl-thio>rifamycin 在 sodium carbonate 、 利福霉素 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 rifamycin P
  参考文献：
  名称：

  噻唑利福霉素-I：利福平p，q和verde的结构与合成，来自诺卡氏夜蛾突变体的新型代谢产物

  摘要：

  结构1，2和3已被分配给利福霉素P，Q和佛得，从突变株中分离的新的代谢产物诺卡地中海两者的光谱证据的基础上（UV，IR，MS，1 H和13 C NMR）在比较与模型化合物利福霉素S（4），利福平（5）和4-二甲基氨基-4-脱氧利福霉素SV（6）以及利福霉素S的明确合成（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85056-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-疏基丙酸甲酯盐酸盐 、 rifamycin S 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以6 g的产率得到3-<2-amino-2-(methoxycarbonyl)ethyl-thio>rifamycin
  参考文献：
  名称：

  噻唑利福霉素-I：利福平p，q和verde的结构与合成，来自诺卡氏夜蛾突变体的新型代谢产物

  摘要：

  结构1，2和3已被分配给利福霉素P，Q和佛得，从突变株中分离的新的代谢产物诺卡地中海两者的光谱证据的基础上（UV，IR，MS，1 H和13 C NMR）在比较与模型化合物利福霉素S（4），利福平（5）和4-二甲基氨基-4-脱氧利福霉素SV（6）以及利福霉素S的明确合成（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85056-3