kasumigamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: kasumigamide
• 英文别名: (2R,3R)-2-[[(2R)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(3S,4R)-3-hydroxy-4-[3-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]amino]propanoylamino]-5-(1H-indol-3-yl)pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₄₀H₅₀N₈O₉
• 分子量: 786.885
• InChiKey: WUXSZVRSSSITPJ-LHXUXNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropanoic acid 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 (2R,3R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-3-phenylpropanoic acid 、 、 N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 kasumigamide
  参考文献：
  名称：

  Kasumigamide的全合成和结构修订，以及新的类似物的鉴定。

  摘要：

  修订：Kasumigamide （1）是从淡水蓝藻铜绿假单胞菌（NIES-87）分离的抗藻杂肽-聚酮化合物。不仅从蓝细菌而且从海绵共生体中识别出生物合成基因簇。现在，我们报告有关这种引人入胜的天然产物的合成研究，从而导致结构修订，首次全面合成以及1的新类似物的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000409