ethyl1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylat | 1033344-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylat
• 英文别名: ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；Ethyl 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1033344-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 317.732
• InChiKey: MJQVVQYWXZIXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60.3%的产率得到(1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  新型含改性N-吡啶基吡唑类邻氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性

  摘要：

  为了寻找针对ryanodine受体的新型杀虫剂，设计并合成了四个新系列的含有修饰的N-吡啶基吡唑类的邻氨基苯甲酰胺。通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对所有化合物进行表征和确认。通过X射线衍射确定10c的单晶结构。它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性表明，大多数化合物在测试浓度下均表现出中等至高活性，而化合物19在0.125 mg / L的浓度下显示出相当高的活性。初步的构效关系（SAR）进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/jf102842r
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1Hpyrazole-3-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  含有 3-硫醚的 N-吡啶基吡唑衍生物的新型邻氨基苯甲酸二酰胺的设计、合成和杀虫评价

  摘要：

  硫醚及其衍生物是重要的活性药效团，广泛应用于农用化学品的分子设计。将硫醚引入药物中间体对于提高分子的脂溶性、疏水性和生物活性具有重要意义。为了开发针对兰尼碱受体（RyR）的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含有3-硫醚的N-吡啶基吡唑衍生物邻氨基苯甲酸二酰胺。使用1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS验证这些化合物的结构。它们对Mythimna separata ( M. separata , oriental粘虫) 和Plutella xylostella ( P. xylostella )的杀虫活性, 小菜蛾) 进行了评价并讨论了初步的构效关系 (SAR), 其中9f , 9g在 5 mg/L ( 9f , 50%; 9g , 40%)对M. separata表现出良好的杀虫活性。此外，中间体8的杀虫活性表明吡唑部分3位溴甲基对保持杀虫活性有重要影响。钙成像实验和分子对接分别从实验和分子模拟的角度阐述了杀虫机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.4422

文献信息

• Synthesis, nematicidal activity and docking study of novel chromone derivatives containing substituted pyrazole
  作者：Wei Li、Jiuhui Li、Hongfeng Shen、Jiagao Cheng、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.011

  日期：2018.6

  chromone derivatives containing substituted pyrazole were designed and synthesized. Preliminary bioassays showed that most of the synthesized compounds exhibited good nematicidal activity in vivo against Meloidogyne incognita at 10 mg/L. Among the tested compounds, A10 and A11 exhibited 100% inhibition rates. In addition, the molecular docking results indicated that both compound A10 and A11 interacts

  摘要设计合成了一系列含取代吡唑的色酮衍生物。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物在体内对10 mg / L的根结线虫都有良好的杀线虫活性。在测试的化合物中，A10和A11表现出100％的抑制率。此外，分子对接结果表明，化合物A10和A11都通过氢键和π-π堆积与AChE的氨基酸残基Tyr121，Trp279，Tyr70，Trp84和Phe330相互作用。这项研究表明，可以进一步优化含有色酮的取代吡唑支架，以探索新型的，具有高生物活性的杀线虫剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2093223A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  To provide a process for producing a specific anthranilamide compound or its salt. To provide a process for producing an anthranilamide compound represented by the formula (I) or its salt: wherein each of R1a and R3 which are independent of each other, is halogen or haloalkyl; R2 is cyclopropyl alkyl or cyclobutyl alkyl; and Hal is a chlorine atom or a bromine atom, which comprises a step of selectively halogenating a compound represented by the formula (II): wherein R1a, R2 and R3 are as defined above.

  提供一种生产特定蒽酰胺化合物或其盐的工艺。 提供一种生产由式（I）代表的蒽酰胺化合物或其盐的工艺： 其中相互独立的R1a和R3各自为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，该工艺包括选择性卤化式(II)代表的化合物的步骤： 其中 R1a、R2 和 R3 如上定义。
• Discovery of Novel Pyrazole Acyl Thiourea Skeleton Analogue as Potential Herbicide Candidates
  作者：Chujian Ma、Luyang Tian、Yan-En Wang、Jingqian Huo、Zexiu An、Susu Sun、Song Kou、Wenfei Wang、Yaze Li、Jinlin Zhang、Lai Chen

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c08863

  日期：2024.4.10

  potential herbicidal applications, a series of pyrazole acyl thiourea derivatives were designed based on a previously obtained pyrazolamide acyl lead compound, employing a scaffold hopping strategy. The compounds were synthesized, their structures were characterized, and they were evaluated for herbicidal activities. The results indicate that 7a exhibited exceptional herbicidal activity against Digitaria

  为了发现具有潜在除草应用的新型转酮酶（TKL，EC 2.2.1.1）抑制剂，基于先前获得的吡唑酰胺酰基先导化合物，采用支架跳跃策略设计了一系列吡唑酰基硫脲衍生物。合成了这些化合物，表征了它们的结构，并评估了它们的除草活性。结果表明，在温室中采用叶面喷雾法， 7a在 90 g ai/ha 剂量下对马唐和反枝苋表现出优异的除草活性。该性能可与烟嘧磺隆和甲基磺草酮等商业产品相媲美。此外，在小杯法中，200 mg/L的7a对反枝草幼根和茎表现出中等的生长抑制活性，与烟嘧磺隆和硝磺草酮的作用相似。随后的作用模式验证实验表明， 7a和7e抑制狗尾草TKL（ Sv TKL）酶活性，IC 50值分别为0.740和0.474 mg/L。此外，它们对甘蓝型油菜乙酰羟酸合酶活性表现出抑制作用。分子对接预测了这些（ 7a和7e ）与Sv TKL 之间的潜在相互作用。温室实验表明， 7a在 150 g ai/ha 时表现出良好的作物安全性。因此，
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION OF AN ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2093223B1

  公开（公告）日：2013-08-21