L 167307 | 188352-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: L 167307
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-pyrrole；2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(4-pyridyl) pyrrole；Pyridine, 4-(2-(4-fluorophenyl)-5-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-；4-[2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfinylphenyl)-1H-pyrrol-3-yl]pyridine
• CAS: 188352-45-6
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂OS
• 分子量: 376.454
• InChiKey: IADKHNLYTDEPGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

L-167307是一种p38激酶抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate (VI) dihydrate 、 L 167307 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds

  摘要：

  本发明涉及公式为2,5-取代芳基吡咯烷的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物可用于治疗细胞因子介导的疾病，这些疾病或状况中发生一种或多种细胞因子的过度或失调产生或活性。白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF）是参与免疫调节和其他生理状况（如炎症）的细胞因子。这些化合物还具有胰高血糖素拮抗活性。

  公开号：

  US05837719A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-4-yl-butane-1,4-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 L 167307
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists

  摘要：

  The SAR of 2-pyridyl-3,5-diaryl pyrroles, ligands of the human glucagon receptor and inhibitors of p38 kinase, were investigated. This effort resulted in the identification of 2-(4-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(5-bromo-2-propyloxyphenyl)pyrrole 49 (L-168,049), a potent (Kb = 25 nM), selective antagonist of glucagon. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00081-5

文献信息

• [EN] 2,5-SUBSTITUTED ARYL PYRROLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRROLES D'ARYLE SUBSTITUES EN POSITION 2 ET 5, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET LEURS MODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997005878A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) The present invention addresses 2,5-substituted aryl pyrroles of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are useful for treating Cytokine mediated diseases, which refers to diseases or conditions in which excessive or unregulated production or activity of one or more cytokines occurs. Interleukin-1(IL-1), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8) and Tumor Necrosis Factor (TNF) are cytokines which are involved in immunoregulation and other physiological conditions, such as inflammation. The compounds also have glucagon antagonist activity.(FR) L'invention se rapporte à des pyrroles d'aryle substitués en position 2 et 5 correspondant à la formule (I) ou à un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi qu'à des compositions contenant de tels composés et à leurs modes d'utilisation. Les composés sont utiles dans le traitement des maladies induites par les cytokines, qui sont des maladies ou des pathologies dans lesquelles la production ou l'activité d'une ou de plusieurs cytokines est excessive ou non régulée. L'interleukine-1 (IL-1), l'interleukine-6 (IL-6), l'interleukine-8 (IL-8) et le facteur de nécrose tumorale (TNF) figurent parmi les cytokines qui interviennent dans l'immunomodulation et dans d'autres processus physiologiques, tels que l'inflammation. Lesdits composés ont également une activité antagoniste vis-à-vis du glucagon.

  (中) 本发明涉及式(I)的2,5-取代芳基吡咯或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。该化合物可用于治疗细胞因子介导的疾病，这指的是一种或多种细胞因子的过度或不受调节的产生或活性所导致的疾病或情况。白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF)是参与免疫调节和其他生理状况，如炎症的细胞因子。该化合物还具有胰高血糖素拮抗活性。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND A METHOD FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF THE ADHESION PROCESS
  申请人：Joint Stock Company "Pharmasyntez"

  公开号：EP3569636A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The invention relates to the field of pharmacy, clinical and experimental medicine and veterinary medicine, and in particular to novel inhibitory compounds of a p38 MAP kinase with a structure of the type (I)-(VII) which can be used for the treatment or prophylaxis of adhesion. The invention discloses pharmaceutical compositions containing an effective amount of the substance SB203580 or one of the compounds of the type (I)-(VII) or a combination thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, a diluent or an excipient. Also disclosed is the use of the substance SB203580 as an agent having anti-adhesion activity. Also disclosed is: a method for the prophylaxis and/or treatment of a disease or a condition in which there is the possibility of the formation and/or growth of adhesions which makes it possible to dispense with the additional administration of a preparation in the post-operative period.

  本发明涉及药学、临床和实验医学以及兽医学领域，尤其涉及具有(I)-(VII)型结构的新型 p38 MAP 激酶抑制化合物，该化合物可用于治疗或预防粘附。本发明公开了药物组合物，其中含有有效量的 SB203580 物质或 (I)-(VII) 型化合物之一或其组合物以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。还公开了物质 SB203580 作为具有抗粘附活性的制剂的用途。还公开了：一种预防和/或治疗有可能形成和/或生长粘连的疾病或病症的方法，该方法使术后无需额外服用制剂成为可能。
• EP0871444A4
  申请人：——

  公开号：EP0871444A4

  公开（公告）日：1999-01-13
• 2,5-SUBSTITUTED ARYL PYRROLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0871444A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eip Pharma, LLC

  公开号：EP2707369B1

  公开（公告）日：2016-07-27