4-乙酰氨基苯基膦酸二乙酯 | 62956-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基苯基膦酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (4-acetamidophenyl)phosphonate
• 英文别名: N-(4-diethoxyphosphorylphenyl)acetamide
• CAS: 62956-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₄P
• 分子量: 271.253
• InChiKey: JGIKKOMRPPQGPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  425.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯基膦酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(4-氨基-苯基)-磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1H NMR relaxivity of aqueous suspensions of titanium dioxide nanoparticles coated with a gadolinium(III) chelate of a DOTA-monoamide with a phenylphosphonate pendant arm

  摘要：

  报道了一种将 Gd(III) 螯合物锚定到 TiO2 表面以制备纳米颗粒 T1MRI 造影剂的新的高效且简单的方法。为此，合成了一种新的配体DOTAPP，它是一种在酰胺侧链上含有苯基膦酸官能团的DOTA-单酰胺衍生物。正如预期的那样，其 Ln(III) 配合物表现出与 DOTA 的 Ln(III) 配合物相似的结构，其中一个水分子结合在顶端位置。 Gd(III)-DOTAPP 复合物显示出与其他 DOTA-单酰胺的 Gd(III) 复合物相似的弛豫特性。 Gd(III)-DOTAPP 通过其膦酸酯部分锚定在纳米晶 TiO2 的表面上。氧化物表面完全被络合物覆盖，TiO2 表面与膦酸酯基团之间的强相互作用导致稳定的化学吸附。吸附在表面的 Gd(III)-DOTAPP 络合物的毫摩尔弛豫率 (r1) 显着高于游离（非锚定）络合物的毫摩尔弛豫率 (r1)。

  DOI：

  10.1039/b817065g
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲酸 、 亚磷酸二乙酯 在 palladium diacetate 、 三甲基乙酸酐 、 三乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到4-乙酰氨基苯基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性钯催化羧酸脱羰磷酸化

  摘要：

  我们描述了通过脱羰钯催化从普遍存在的芳基和乙烯基羧酸直接合成有机磷化合物。催化系统显示出极好的范围并耐受广泛的官能团（>50 个例子）。这种强大方法的实用性在后期衍生化中突出显示，直接利用普遍存在的羧酸官能团的存在。DFT 研究提供了对高键活化选择性和 P(O)-H 异构化途径的起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03678

文献信息

• The assembly of rotaxane-like dye/cyclodextrin/surface complexes on aluminium trihydroxide or goethite
  作者：Rachel J. Cooper、Philip J. Camp、Ross J. Gordon、David K. Henderson、Dorothy C. R. Henry、Hamish McNab、Sonali S. De Silva、Daniel Tackley、Peter A. Tasker、Paul Wight

  DOI：10.1039/b518260c

  日期：——

  Simple azo-dyes carrying phosphonic acid and arsonic acid substituents such as 4-(4-hydroxyphenyl azo)phenylphosphonic acid (5) and 4-(4-hydroxyphenylazo)phenylarsonic acid (6) bind more strongly to high surface area oxides such as aluminium trihydroxide and goethite than their carboxylic and sulfonic acid analogues and the phosphonate-functionalized dyes have been shown to have greater humidity fastness

  带有膦酸和砷酸取代基的简单偶氮染料，例如4-（4-羟基苯基偶氮）苯基膦酸（5）和4-（4-羟基苯基偶氮）苯基ar磺酸（6）与高表面积氧化物（如铝）结合更牢固三羧酸盐和针铁矿要比它们的羧酸和磺酸类似物和膦酸酯官能化的染料具有更高的耐湿坚牢度。吸附等温线测量为三元染料/环糊精/表面复合物的形成提供了证据。当以包含α-环糊精的油墨配方印刷到氧化铝涂层纸上时，形成这种三元络合物的染料显示出更高的耐光牢度。
• Palladium-Catalyzed Desulfitative Cross-Coupling Reaction of Sodium Arylsulfinates with H-Phosphonate Diesters
  作者：Tao Miao、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300983

  日期：2014.3.24

  A novel and convenient palladium‐catalyzed cross‐coupling reaction of H‐phosphonate diesters with sodium arylsulfinates was developed via desulfitation in the presence of silver carbonate and tetra‐butylammonium chloride. This method is highly efficient and provides a rapid access to a broad spectrum of arylphosphonate diesters in good to excellent yields.

  通过在碳酸银和氯化四丁基铵的存在下进行脱硫，开发了一种新颖且便捷的钯催化的H膦酸酯二酯与芳基亚磺酸钠的交叉偶联反应。该方法是高效的，并且以良好至优异的产率快速获得广谱的芳基膦酸酯二酯。
• Palladium-catalyzed desulfitative C–P coupling of arylsulfinate metal salts and H-phosphonates
  作者：Junchen Li、Xiaojing Bi、Hongmei Wang、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/c4ra01270d

  日期：——

  Catalyzed by palladium(II) chloride, a diverse range of arylsulfinate sodium, potassium, lithium, silver, zinc, and copper salts undergo desulfination/C–P coupling with H-phosphonates, in the presence of silver(I) carbonate as oxidant, to produce useful arylphosphonates under microwave irradiation.

  在碳酸亚银（I）存在下，氯化钯（II）催化多种芳基亚磺酸钠，钾，锂，银，锌和铜盐与H-膦酸酯进行脱硫/ CP偶联，在微波辐射下产生有用的芳基膦酸酯。
• Catalyst-free phosphorylation of aryl halides with trialkyl phosphites through electrochemical reduction
  作者：Shuai Wang、Cheng Yang、Shuo Sun、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c9cc07069a

  日期：——

  A catalyst-free electrochemical cross-coupling reaction of aryl halides with trialkyl phosphite has been developed. This reaction proceeds in an undivided cell with a low-cost Ni anode and a graphite cathode under mild and neutral conditions. A wide range of functional groups are well-tolerated and the phosphorylated product can be obtained on the gram scale, showing that this transformation has the

  已开发出无催化剂的芳基卤化物与亚磷酸三烷基酯的电化学交叉偶联反应。该反应在温和中性条件下在带有低成本Ni阳极和石墨阴极的不分隔电池中进行。宽泛的官能团具有良好的耐受性，并且可以克量级获得磷酸化的产物，这表明这种转化有可能成为构建芳族碳-磷键的一种有价值的方法。
• Manganese-Catalyzed and Mediated Synthesis of Arylphosphinates and Related Compounds
  作者：Olivier Berger、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01239

  日期：2019.7.19

  H-phosphinates and related compounds was examined. A practical catalytic process with the air as the oxidant could not be found. However, an inexpensive and robust methodology was developed, using catalytic Mn(II) as the radical initiator and excess Mn(IV) as the stoichiometric oxidant. Using these conditions, the inter- and intramolecular arylation of phosphinylidene compounds has a broad scope, including

  检查了H-次膦酸酯和相关化合物的自由基芳基化。找不到以空气为氧化剂的实际催化方法。但是，开发了一种廉价而稳健的方法，使用了催化性的Mn（II）作为自由基引发剂，而过量的Mn（IV）作为化学计量的氧化剂。使用这些条件，次膦基化合物的分子间和分子内芳基化具有广泛的范围，包括应用于合成P-杂环。完整介绍了该方法，并讨论了其局限性。