4-乙酰氨基苯基苄基硫醚 | 92850-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基苯基苄基硫醚
• 英文名称: 4-acetamidophenyl benzyl sulfide
• 英文别名: benzyl 4-nitrophenyl sulfide；acetic acid-(4-benzylsulfanyl-anilide)；Essigsaeure-(4-benzylmercapto-anilid)；N-(4-benzylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 92850-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: LZXSFAMEYZAVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  466.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯基苄基硫醚 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(4-苄基磺酰基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Tsubaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 527; dtsch. Ref. S. 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 二叔丁基过氧化物 、 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到4-乙酰氨基苯基苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  我（2）催化氧化C（sp（3））-H / SH耦合：利用烷烃和硫醇作为亲核试剂。

  摘要：

  通过使用烷烃和硫醇作为亲核试剂，以过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，实现了I2-催化的氧化C（sp（3））-H / SH偶联。该协议提供了一种从市售碳氢化合物和硫醇构造C（sp（3））-S键的新颖方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc05661b

文献信息

• A simple and efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides
  作者：Jianming Yin、Charles Pidgeon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01352-x

  日期：1997.8

  A simple and high efficient method for preparation of unsymmetrical sulfides is described.

  描述了一种制备不对称硫化物的简单高效的方法。
• Takahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 875,877; dtsch. Ref. S. 163
  作者：Takahashi

  DOI：——

  日期：——
• The effect of nitrogen atoms in the enantioselective oxidation of aryl or heteroaryl benzyl sulfides
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Giuseppe Fracchiolla、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1080/17415993.2013.779697

  日期：2013.12.1

  Some aminophenyl benzyl sulfides or benzyl pyridyl sulfides were asymmetrically oxidized with tert-butyl hydroperoxide in the presence of a complex between titanium i-propoxide and (S, S)-hydrobenzoin, an oxidation system that works particularly well with a vast set of aryl benzyl sulfides. Notwithstanding the presence of nitrogen-containing moieties that, in principle, could interfere with the correct co-ordination of the sulfide to the metal center, satisfactory levels of enantioselectivity (up to 78%) were measured for this oxidation process.[GRAPHICS].
• I₂-catalyzed oxidative C(sp³)–H/S–H coupling: utilizing alkanes and mercaptans as the nucleophiles
  作者：Jiwen Yuan、Xu Ma、Hong Yi、Chao Liu、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c4cc05661b

  日期：——

  By using alkanes and mercaptans as the nucleophiles with di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant, I2-catalyzed oxidative C(sp(3))-H/S-H coupling was achieved. This protocol provides a novel process to construct C(sp(3))-S bonds from commercially available hydrocarbons and mercaptans.

  通过使用烷烃和硫醇作为亲核试剂，以过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，实现了I2-催化的氧化C（sp（3））-H / SH偶联。该协议提供了一种从市售碳氢化合物和硫醇构造C（sp（3））-S键的新颖方法。
• Takahashi; Tsubaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 527; dtsch. Ref. S. 166
  作者：Takahashi、Tsubaki

  DOI：——

  日期：——